【摘 要】
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过渡金属催化的C-N、C-X、C-C成键反应是近几年有机化学领域的研究热点。C-H键活化方法构建新键是最直接、最高效、最经济的合成方法,不但可以缩短合成路线,并且有些方法还具
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过渡金属催化的C-N、C-X、C-C成键反应是近几年有机化学领域的研究热点。C-H键活化方法构建新键是最直接、最高效、最经济的合成方法,不但可以缩短合成路线,并且有些方法还具有高度的选择性。本论文主要研究了利用过渡金属作催化剂,高效、高选择性地完成C-N、C-X、C-C键的构建。本论文主要分为以下三个部分:第一部分为过渡金属催化的C-N成键反应研究。总结了苯并噁嗪酮在农药、医药等方面的应用及近年来的合成方法;在此基础上研究了利用醋酸钯作催化剂进行的分子内胺化反应形成C-N键。该反应能够高效地通过C-H键活化合成一系列苯并噁嗪酮衍生物,为苯并噁嗪酮骨架的构建提供了新方法。第二部分为过渡金属催化的C-X成键研究。总结了吲哚啉衍生物的用途及吲哚啉的各种官能团化反应;并研究了钌催化的吲哚啉C-5位区域选择性溴化形成C-X键。第三部分为过渡金属催化的C-C成键反应研究。总结了过渡金属催化的烯基化反应;并研究了钌催化的以二苯乙炔为烯源的烯基化反应,该反应实现了C-C键的构建。原料和产物的结构都经过核磁共振氢谱、碳谱等表征,并对一些反应提出了可能的反应机理。
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