近几十年来，液晶材料的应用取得了突破性的进展，本文主要利用一维和二维红外相关光谱对三种液晶材料即C16-NO2， TC6， E12-10-NO2进行了研究。结合一维红外光谱，我们不仅清楚地了解到在升温或降温过程中，各化合物在近晶相中，氢键在其中是主要的驱动力，并且鉴别了氢键的种类。另外，对于三种化合物的某些构型变化也进行了分析。最后，我们得出以下结论：对于C16-NO2化合物，从结晶态到近晶相，烷基链由反式构象大量变换到无序构象。在相转变过程中，C=O和N-H基团的伸缩模式的波数位移偏大，表明分子内氢键很弱，甚至有可能破裂，说明了分子间距离从结晶态到近晶相是在增大的。其次，苯环的骨架振动也有了足够大的空间来改变自身结构，从而削弱π-π堆积的相互作用力。在近晶相中氢键在N-H和C=O中的键合作用很强。对于TC6化合物，在结晶态和液晶态下氢键强度和烷基链的构型变化相序相反。在结晶态，氢键强度要先于碳氢链中的构型变化；然而，在液晶态中，趋势呈相反状态。在升温过程中光谱强度变化的顺序为：1589cm1(苯环的骨架振动)和1685cm1(υ,弱氢键键合的C=O)，1633cm1(υ,强氢键键合的C=O)，1618cm1(υ,强氢键键合的C=O)，1646cm1(υ,强氢键键合的C=O)，1577cm1(苯环的骨架振动)。同时， TC6在酰胺I带中包含4条分立的谱带，即在1685、1646、1633和1618cm-1谱带。在液晶相中，没有自由的N-H和C=O基团存在， N-H和C=O基团之间至少存在四种类型的氢键，即υ(N-H)(3259cm-1)和υ(C=O)(1633cm-1)构成的强氢键，以及在υ(N-H)(3360cm-1)和υ(C=O)(1633cm-1，υ(N-H)(3259cm-1)和υ (C=O)(1685cm-1)，以及υ (N-H)(3360cm-1)和υ(C=O)(1685cm-1)构成的弱氢键。对于E12-10-NO2，可以得出结论，在升温过程中，首先，烷基链的结构变化要先于氢键的变化；其次， E12-10-NO2至少含有至少存在五种氢键，即υ(N-H)(3206cm-1)和υ(C=O)(1593cm-1)构成的分子间强氢键、υ(N-H)(3344cm-1)和υ(C=O)(1593cm-1)构成的氢键、υ(N-H)(3206cm-1)和υ(C=O)(1649cm-1)构成的氢键、υ(N-H)(3206cm-1)和υ(C=O)(1656cm-1)构成的氢键、υ(N-H)(3206cm-1)和υ(C=O)(1681cm-1)构成的氢键、υ(N-H)(3206cm-1)和υ(C=O)(1695cm-1)构成的氢键。说明，在升温过程中，分子间氢键是构成液晶态中分子结构的主要驱动力。