本文从东海海域采集的5份底泥样品和2份海水样品中，分离得纯培养微生物菌株542个，随机选取58株发酵培养，将所有发酵菌株的16S rDNA基因扩增，并用限制性内切酶Hinf I 对PCR产物进行ARDRA多态性分析，共得到12种不同的操作分类单元(OTU)。其中OTU5和OTU7所包含的菌株分别占总分离物的32.7﹪、19.0﹪，为优势分离物。XB16是从东海底泥中分离到的一株弱嗜盐菌，最适盐度为2.5﹪，经琼脂扩散法抗菌模型筛选表明对枯草杆菌有强烈抑制作用，复筛抑菌活性仍不丢失。利用PCR的方法扩增了XB16的16S rDNA，然后进行核苷酸序列测定分析。结果表明XB16与Bacillus相似性高达99﹪，初步确定Bacillus的一种。最后对XB16菌株的发酵条件进行了研究及其产生的抗菌活性产物的理化性质进行了初步探讨。