癌症是当今世界危害人类健康的第二大杀手，化疗作为癌症主要的治疗手段之一，经过几十年的发展，已有大量的抗肿瘤药物问世。　　埃坡霉素A是一种十六元大环内酯类为母核，噻唑环配基为侧链的化合物，是由黏细菌中的纤维堆囊菌产生的次级代谢产物中分离得到。具有细胞毒性，是一种活性很好的微管蛋白抑制剂，然而较低的水溶性抑制了其应用。环糊精作为一种在药物制剂方面有着很广泛的应用的化合物，可以改变活性有机分子的理化性能，如增溶和增稳作用等。因此，研究环糊精对埃坡霉素A分子的包合行为以及包合物的性质改变具有重要意义。　　随着高性能计算机和各种计算机模式识别技术的快速发展，基于分子对接技术的虚拟筛选(virtual screening)已经成为药物发现过程中的一种经济、实用且有效的技术手段，VEGFR-2作为肿瘤生长过程中一种重要的中介因子，抑制其表达可以达到抑制肿瘤生长的目的，通过计算机对拟设计的分子与VEGFR-2的酪氨酸激酶域的三维蛋白结构进行模拟对接，发现先导化合物，再进行结构修饰，以期发现具有高活性的抗肿瘤药物。　　本论文主要进行了两个方面的研究工作。　　第一部分工作:研究了埃坡霉素A分子与β-环糊精(β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)以及2-羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin，简称HPβCD)的包合物的制备与性质。制备了埃坡霉素A/β-CD，埃坡霉素A/γ-CD，埃坡霉素A/HPβCD包合物，通过紫外-可见光谱、一维和二维核磁、粉末X-射线衍射、红外光谱、热分析和扫描电镜等手段方法，探讨了埃坡霉素A分子与β-CD、γ-CD、HPβCD之间的相互作用，给出了埃坡霉素A分子与β-CD、γ-CD、HPβCD可能的包结模式，研究了β-CD、γ-CD、HPβCD环糊精对埃坡霉素A的增容、增稳效果和键合能力。结果表明，埃坡霉素A/环糊精包合物的水溶性和稳定性大大提高，且包合物保留了埃坡霉素A的抗肿瘤活性。　　第二部分工作:通过分子库虚拟筛选，结构修饰等设计工作，选取以N-取代亚苄基吡咯烷二酮为骨架构建了VEGFR-2激酶抑制剂的虚拟库，通过函数对所设计分子进行打分，设计了一系列以N-取代亚苄基吡咯烷二酮为骨架的VEGFR-2激酶抑制剂。设计了合理的合成路线，合成了VEGFR-2激酶抑制剂库共78个化合物。设计合成的化合物均未见文献报道，结构经1HNMR,13CNMR, HRMS等波普数据证实。