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目的:探讨骨形态发生蛋白-7(BMP7)基因变异与太原地区汉族人群代谢综合征的关联性。方法:采用病例-对照研究方法,本研究选择2016.4-2017.1期间就诊于山西省人民医院门诊及住院部的代谢综合征患者90例,正常体检人群83例,均为太原地区汉族人群。在基因库NCBI中以NT 011362.11为参考序列选取具有代表性的BMP7中rs6025422、rs17480735基因位点,应用SNaPshot-PCR技术在所选太原汉族人群中进行基因型鉴定。结果:1.经Hardy-Weinberg平衡检验发现,位点rs6025422基因型AA、GG、AG的分布与位点rs17480745基因型AA、GG、GA的分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),表示所选人群无选择性偏倚。2.代谢综合征组及对照组在性别、TC、UA方面差异无统计学意义(P>0.05),两组在年龄、LDL-C、BMI、WHR方面差异有统计学意义(P<0.05);两组在基因型rs6025422方面差异有统计学意义(P<0.05),在基因型rs17480745方面差异无统计学意义(P<0.05)。3.以代谢综合征为因变量,以年龄、BMI、位点rs6025422基因型、LDL-C、WHR为自变量进行多因素Logistic回归分析,年龄、LDL-C和基因型进入回归方程,年龄、LDL-C是代谢综合征的危险因素(年龄OR=1.090,95%CI:1.056-1.126,P=0.001;LDL-C OR=1.648,95%CI:1.094-2.484,P=0.049);而在基因型rs6025422中GG型是代谢综合征的保护因素(OR=-0.995,95%CI:0.179-0.763,P=0.018)。结论:1.BMP7基因位点rs6025422的变异与太原地区汉族人群代谢综合征有关联;2.年龄和LDL-C是太原汉族人群代谢综合征的危险因素,rs6025422变异位点的GG基因型是太原汉族人群代谢综合征的保护因素。