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目的：应用基因芯片技术从基因水平进一步探讨针刺促进脊髓可塑性的分子生物学机制。方法：健康成年雄性SD大鼠9只，随机分为针刺一天组(3只)、针刺一周组(3只)和针刺两周组(3只)。所有大鼠切除双侧L1—L4和L6背根神经节，保留双侧L5背根神经节为备用背根节，并于术后第一天开始，每天针刺左后肢的穴位．两组穴位(足三里和悬钟，伏兔和三阴交)，每天一组，交替进行，直至取材。分别提取大鼠针刺侧和非针刺腰段脊髓的总RNA并纯化，左侧用Cy3—dCTP标记，右侧Cy5—dCTP标记。标记的总RNA再与27000点基因芯片杂交，经严格洗片后，用LuxScan 10KA双通道激光扫描仪进行芯片荧光信号图，再用GenePix Pro 4.0图像分析软件分析后比较两侧脊髓组织中的存在的差异表达基因。结果：基因芯片检测结果显示：针刺1天组有19条差异表达基因，其中上调基因为15条，下调基因为4条；针刺1周组有110条差异表达基因，其中上调基因为40条，下调基因为70条；针刺2周组有25条差异表达基因，其中上调基因为21条，下调基因为4条；结论：针刺促进脊髓可塑性的机制是涉及多个系统的，多个基因的复杂过程。