金属有机框架（MOFs）化合物是有机-无机的杂化固体，其有序的框架结构是由有机配体（大部分为芳香性多酸和吡啶类）和无机金属节点（或金属簇）连接而成的配位聚合物。MOFs作为一种潜在的新型功能分子材料，具有高化学稳定性、高孔隙率、高比表面积、配位结构多样化等优点。这些优点使其在多相不对称催化、气体及有机分子吸附与分离、药物缓蚀剂、生物医学成像等方面具有潜在的应用价值，已经成为材料科学研究领域的热点方向之一。本文设计合成了多种结构特殊的功能化有机羧酸及联吡啶化合物，将这些化合物作为配体与过渡金属进行配位组装成结构新颖的金属有机框架化合物，并对其基本性能进行了研究。具体内容分为四个部分：第一部分，简单介绍了MOFs的发展历程、配位方式、化合物中的次级结构单元、结构设计、合成方法和影响因素以及其在气体的分离吸附、多相不对称催化、荧光、药物传输等方面的应用。第二部分，通过使用刚性的具有V型结构的二羧酸配体和不同的桥连吡啶类配体，合成四个多孔的锌金属有机框架化合物。通过单晶X射线衍射仪测试证明化合物（1）的结构式为[（Zn₂·T_C2·4,4′-BPY·2DMF）·2DMF]，是具有孔洞的三重穿插结构。通过PXRD图谱对比，表明四个化合物都是双配体配位；且从化合物（1）、（2）的峰形可知，反应物的比例对框架化合物的结构具有一定的影响。通过TG对化合物的热稳定性进行研究，研究表明化合物都具有较高的热稳定性，且化合物（2）、（3）具有较大的孔洞结构。第三部分，通过使用V型的二羧酸配体和不同的桥连吡啶类配体合成四个多孔的镉金属有机框架化合物。但在与镉离子配位时含氮配体没有参与配位，导致只有二羧酸参与了配位，未能解决晶体衍射点弱是否是孔洞中含有的溶剂分子太多导致的问题。同时，通过PXRD分析发现溶剂对反应体系具有很大的影响；通过TG对化合物的热稳定性进行了研究，研究表明化合物具有较高的热稳定性。第四部分，设计合成了六个功能化的有机配体：TC-NH₂、TC-NO₂、TC-OH、3,3′-BMBPY、L、H₂Thz，通过MP、1H NMR及（13）^C NMR对其结构进行鉴定，并用这些配体尝试合成金属有机框架化合物，对反应的条件进行了初步的摸索。