目的：近年来随着对Th细胞研究的深入，发现CD4~+T细胞向不同的方向极化(Th1／Th2)，细胞表达不同的表面分子。CCR5主要表达在Th1细胞表面，而CD30则主要表达在Th2细胞表面。我们通过检测CCR5和CD30在AITD病人外周淋巴细胞上的表达，来探究AITD中Th1／Th2的平衡偏移以及它们在GD和HT发病中的作用。 方法：选择21例初发GD患者(GD组)，21例HT患者(HT组)和45例健康献血者(对照组)为研究对象，应用流式细胞仪，采用双标记直接荧光染色检测外周血淋巴细胞中CD4~+CCR5~+和CD4~+CD30~+细胞，以其各自百分比和平均荧光强度(MFI)作为反映Th1／Th2免疫应答强度的指标。 结果：(1)与正常对照组比较，GD组CD30~+细胞的百分比(CD30％)升高(p＜0.05)，CCR5~+细胞的百分比(CCR5％)无差异，但其CCR5~+细胞的MFI低于对照组(p＜0.01)。(2)与正常对照组比较，HT组CCR5~+和CD30~+细胞的百分比均升高(p＜0.05)。(3)HT组CCR5~+细胞的百分比及MFI均高于GD组(p＜0.05)。(4)相关分析显示：CCR5％分别与TPOAb和TgAb正相关；CD30％与TPO-Ab浓度呈正相关；在GD组中，CD30~+细胞的MFI与TRAb浓度正相关(r=0.469，p=0.021，n=21)。另外，CD30的百分比及强度与FT3、FT4、TSH均无相关性。 结论：GD中CD30表达的增加支持GD向Th2优势方向偏移的观点，而在HT患者中CCR5和CD30的表达均增加，提示Th1和Th2细胞可能共同参与了HT的发病。