目的　　 通过观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对肝星状细胞增殖及活化的影响，以探讨COX-2在肝纤维化中的作用。　　 方法：　　 5-6周龄的雄性SD大鼠50只，随机分为6个组。A组（肝纤维化模型）:10只，50％ CC14橄榄油溶液1ml/kg，每周2次皮下注射，同时给予生理盐水灌胃;B组（早期治疗组）:10只，造模同时给予塞莱昔布15 mg/kg[1]溶于生理盐水中灌胃，每天1次; C组（中期治疗组）:10只，造模同时给予生理盐水灌胃，第3周改为塞莱昔布灌胃;D组（晚期治疗组）:10只，造模同时给予生理盐水灌胃，第5周改为塞莱昔布灌胃; E组:5只，给予相同体积的橄榄油皮下注射同时给予塞莱昔布灌胃; F组:5只，给予相同体积的橄榄油皮下注射和生理盐水中灌胃。上述处置共8周。实验结束取肝组织，免疫组织化学方法检测肝组织α-SAM、COX-2的表达。Real-Time PCR方法检测大鼠肝组织中COX-2 mRNA的表达。　　 结果：　　 A组与F组相比，免疫组织化学示α-SAM、COX-2阳性表达面积增多(P＜0.01)，real-time PCR示COX-2表达明显增多(P＜0.01)，B组COX-2表达明显少于A组(P＜0.01);B组、C组、D组间两两比较，各项指标差异有统计学意义(P＜0.05);E组与F组比较无显著性差异。　　 结论：　　 COX-2在肝纤维化的形成过程中发挥重要作用;选择性COX-2抑制剂塞莱昔布具有抗纤维化作用，并呈时间依赖性，给药越早效果越好，其机制可能是抑制肝星状细胞的活化和炎症反应。