[目 的]研究海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣的疗效及安全性,应用摄像技术、VISIA系统及皮肤镜对疗效进行评估,分析各方法的优缺点,对术中疼痛变化及不良反应进行分析。[方 法]2017-2019年于我院治疗的患者共62例,粉红型20例,紫红型32例,增厚型11例。所有患者按5mg/kg静脉注射HMME,10分钟后皮损区域接受532nm激光照射治疗,照射功率密度为:80-100mW/cm2,疗效采用治疗前后照片、皮肤镜、VISIA进行自身对照观察,治疗过程中嘱患者对疼痛情况进行实时视觉模拟评分,并对术后不良反应进行记录。[结 果]经过2个疗程,62例患者中11例患者治愈(17.74%),17例达显效(27.42%),微效 20 例(32.26%),无效 14 例(22.58%)。通过观察,VISIA系统联合图像分析软件是评估疗效的优异手段,皮肤镜检查能更客观的帮助鲜红斑痣进行分型。通过术中疼痛的观察,患者的疼痛耐受程度差别较大,平均在12.09±3.74min时开始出现重度疼痛,排外不能对疼痛进行评分的婴幼儿患者,疼痛剧烈的患者疗效更为理想。术后不良反应主要为肿胀、结痂、色素沉着。经治疗的患者2年内未见复发。[结 论]注射用海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣疗效显著,且具有安全性大、不良反应小等优点,值得进一步研究与推广,VISIA结合计算机图像分析系统、皮肤镜检查均为为评估疗效的优异手段。