【摘 要】
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通过对各种色谱分离及提纯技术的比较,建立了一套基因工程干扰素α2a大规模纯化工艺.用40L发酵罐(美国NBS)培养的工程菌SDS-PAGE表达量为25.64﹪.目标蛋白以包涵体的形式存在于
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通过对各种色谱分离及提纯技术的比较,建立了一套基因工程干扰素α2a大规模纯化工艺.用40L发酵罐(美国NBS)培养的工程菌SDS-PAGE表达量为25.64﹪.目标蛋白以包涵体的形式存在于菌体内.包涵体用超声破菌分离后,经变性、复性,用离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析进行纯化.终产物为IFNIV.SDS-PAG检测其纯度为98.30﹪,比活性为1.4×10<8>IU/mg,用SDS-PAGE测其分子量为18341.其它检定项目均符合生物制品检定规程的要求.此制备方法稳定性较好,成本低,操作简单,适于大规模制备.
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