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目的:研究Sin3A在胃腺癌(简称胃癌)组织中的表达及其与胃癌临床病理参数的关系及意义。方法:采用免疫组化S-P法检测临床病理资料完整的225例胃癌组织中Sin3A蛋白的表达,并采用χ2检验分析Sin3A表达与临床病理因素的关系,应用Kaplan-Merer’s法及COX回归分析各因素与预后的关系,并用log-rank法检验其差异性。结果:(1)Sin3A在胃癌组织中的阳性表达率(60.00%)明显高于正常胃粘膜组织(8.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)225例胃癌中,Sin3A蛋白表达在N2期胃癌中明显高于N1期胃癌,高于N0期胃癌(阳性率分别为:72.22%,64.81%和48.15%,P<0.05),在Ⅲ期胃癌中表达明显高于Ⅰ/Ⅱ期(阳性率分别为:67.16%,58.54%和40.00%,P<0.05),在弥漫型胃癌中明显高于肠型胃癌和混合型胃癌(阳性率分别为:70.91%,52.17%和39.13%,P<0.05),HER2阳性组胃癌中表达显著高于HER2阴性组胃癌(阳性率分别为:79.17%和57.71%,P<0.05)。(3)Sin3A阳性组5年复发率高于阴性组(81.48%vs62.22%;)Sin3A阳性组中位无中位复发时间短于阴性组(12月vs36月)(X2=18.267,P<0.05);COX回归分析提示淋巴结转移、TNM分期晚及Sin3A阳性表达是独立的影响胃癌复发的不良因素(P<0.05)。(4)Sin3A阳性组5年死亡率高于阴性组(80.00%vs54.44%),Sin3A阳性组中位生存时间短于阴性组(19月vs49月)(X2=24.104,P<0.05);COX回归分析提示淋巴结分期晚、TNM分期分期晚、HER2阳性表达及Sin3A阳性表达是影响胃癌总生存的不良因素(P<0.05)。结论:(1)Sin3A在胃癌中表达增高,其阳性表达可作为胃癌恶性程度的参考指标;Sin3A蛋白异常表达与胃癌发生发展有关;(2)Sin3A在胃癌中阳性表达和恶性表型相关,与N分期晚、TNM分期晚、弥漫型胃癌、HER2阳性表达等相关;(3)Sin3A在胃癌中阳性表达提示预后差,是独立的预后参数;(4)Sin3A是胃癌潜在的分子标记物和治疗靶标。