本文首先对天然产物萜类物质和甾体物质前体合成中的甲基化反应进行了全面的综述。其内容涉及到反应时间、碱性条件、反应产物等等，并对各种条件下的反应产物及其产率进行了详细的介绍和对比。 其次对 3-羰基-12-羟基-13-甲基罗汉松烷的类似物——3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷的全合成路线进行了研究与探索。以1，3-环己二酮为原料，经过甲基化反应和羰基保护构筑了A环合成子。以对溴苯酚为原料经过Reimer-Tiemann反应在苯环上引入一个醛基，再经过还原、酚羟基保护构筑了C环合成子。A环合成子与C环合成子再经过Wittig反应、偶联、关环、脱保护等一系列反应完成目标产物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷的全合成。这一合成方法当中C环合成子的产率较低，为了提高总产率，对C环合成子的合成方法进行了改良。以邻甲酚为原料，经过酚羟基保护、对位溴代、Wittg反应等反应构筑C环合成子。然后再与A环合成子偶联、关环、脱保护完成目标产物的全合成。前一种方法构筑苯环甲基时还原反应产率较低，而采用原来带有甲基的邻甲酚来构筑溴代产物时，产率较高，从而大大提高了合成的总产率。 本论文实验过程中，涉及到的各类中间体及产物结构均经过红外光谱、核磁、质谱等波谱方法表征，均已证实为目标产物和所需中间体。