目的:研究长链非编码RNA FOXD2-AS1的在食管鳞状细胞癌中表达及生物学意义,探讨FOXD2-AS1在食管鳞癌细胞中的生物学功能及其机制。方法:首先我们采用实时荧光定量PCR的技术,检测在解放军南京总医院采集的86对食管癌组织和相对应的正常食管组织中的FOXD2-AS1这个长链非编码RNA表达的情况。得到FOXD2-AS1基因在食管鳞癌中的表达结果后,再通过构建FOXD2-AS1的siRNA小干扰RNA,以及shRNA。将siRNA转染到食管鳞癌细胞系中。同样的,将shRNA转染到实验裸鼠体内。染过后,仍然采用实时荧光定量PCR的技术检测其转染的效率,选取转染效率高的siRNA和shRNA,分别转染到细胞和裸鼠中,下调FOXD2-AS1的表达,再进行动物模拟实验、TRANSWELL侵袭、MTT增殖、细胞克隆,EdU,细胞划痕、以及westernblot等实验检测FOXD2-AS1对食管鳞癌细胞的生物学特性的影响。结果:FOXD2-AS1基因在食管鳞癌组织中的表达要明显地高于在对应的正常食管组织中的表达,肿瘤组织的ROC曲线下面积为0.799,正常组织曲线下面积为0.371(P<0.05)。转染下调FOXD2-AS1的表达后,细胞的侵袭能力、迁徙能力、增殖能力较空载体对照均显著的降低,转染后将细胞打入小鼠体内,下调FOXD2-AS1的表达,对照组较实验组体内生长的肿瘤明显缩小,差异有统计学异议(P值均<0.05)。结论:本研究初步证实了FOXD2-AS1可能是一个食管鳞癌原癌基因。其在食管鳞状细胞癌中表达的升高可以促进食管肿瘤的增殖、侵袭、迁移。