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目的：研究肺纤维化对大鼠勃起功能的影响及其机理。方法：12周雄性SD大鼠40只,随机分为4组：正常对照4周(A组)及6周(B组)和肺纤维化大鼠4周(C组)及6周(D组)各10只,测定大鼠血清睾酮、动脉血气分析、阴茎海绵体内压/平均颈动脉压(ICP/MAP),取阴茎标本测定NOS活性及cGMP含量,实时荧光PCR检测eNOS.iNOS和nNOS的mRNA在阴茎海绵体的表达,Western blot分析阴茎海绵体eNOS的表达。结果：C组ICP/MAP*100,3v,5v(16.37±2.19,27.19±3.18)较A组(30.78±2.66,50.09±6.97)显著降低(P<0.05),D组ICP/MAP*100,3v,5v(10.17±1.31,17.40±1.74)较B组(31.45±3.07,51.23±7.23)显著降低(P<0.05),D组ICP/MAP*100值较C组显著降低(P<0.05),C组PO2(75.50±13.87)mmHg较A组(103.80±6.88)mmHg显著降低(P<0.05),D组PO2(83.60±5.50)mmHg较B组(102.70±5.77)mmHg显著降低(P<0.05),C组血清睾酮水平(391.08±264.65)ng/dl较A组(175.88±52.97)ng/d1显著升高(P<0.05),D组血清睾酮水平(745.43±408.84)ng／dl较B组(177.79±52.34)ng/dl显著升高(P<0.05),同时D组血清睾酮水平较C组显著升高(P<0.05),C组NOS活性及cGMP含量(1.502±0.140U/mgprot,35.694±3.638pmol/mg)较A组(2.656±0.389U/mgprot, 51.103±7.220 pmol/mg)显著降低(P<0.05),D组NOS活性及cGMP含量(1.396±0.199 U/mgprot,34.554±4.304 pmol/mg)较B组(2.745±0.356U/mgprot, 52.152±6.855 pmol/mg)显著降低(P<0.05),C组与D组NOS活性及cGMP含量无显著性差异(P>0.05),C组eNOS蛋白表达量(0.79±0.01)较A组(0.87±0.01)显著降低(P<0.01),D组eNOS蛋白表达量(0.71±0.02)较B组(0.88±0.01)显著降低(P<0.05),D组较C组eNOS蛋白表达量显著降低(P<0.05),C组eNOS mRNA表达量(4.46±0.92)较A组(2.61±0.68)显著升高(P<0.05),D组eNOS mRNA(2.79±0.60)表达量与B组(2.69±0.65)无显著性差异(P>0.05),C组较D组eNOS mRNA表达量显著升高(P<0.05),nNOS及iNOS的mRNA表达量在A、B组与C、D组间均无显著性差异(P>0.05)。结论：肺纤维化可通过抑制阴茎海绵体eNOS蛋白的表达、降低总NOS活性及cGMP含量等机制抑制勃起功能。