芳香植物臭灵丹及中甸冷杉化学成分研究

来源 :中国科学院大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sb129
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本论文对2种滇产芳香植物的化学成分及相关活性进行了研究,取得了如下主要研究结果:  第一章第一部分利用GC-MS分析结合化合物的分离及结构鉴定对臭灵丹(Laggera pterodonta(DC.) Benth.)精油中具有木香气味的化学成分进行了研究。通过GC-MS分析从该植物精油中鉴定了68个化学成分,占精油总量的96.94%。利用气味活性追踪分离的方法,从臭灵丹精油具有木香气味的部位分离并鉴定了12个化合物,其中包括1个新的没药烷型倍半萜:10-羟基-2,7(14),11-甜没药烷三烯。所有分离到的倍半萜化合物都是首次从臭灵丹中发现。通过气味评价,推断该植物木香部位的气味主要是由于这些分离到的倍半萜化合物的贡献。  第一章第二部分采用水中蒸馏的方法,对采自云南4个不同地区(昆明,丽江,普洱,新平)的臭灵丹叶子进行挥发油提取,并利用GC-MS和GC-FID气相色谱联用技术分析其化学组成,分别从中鉴定出39、37、33、44个化合物。这些鉴定得到的化合物各占挥发油总量的93.32.%(昆明),80.56%(丽江),92.23%(普洱)and93.85%(新平)。研究结果表明,采自这四个地区植物样品提取得到的挥发油化学组成不尽相同:昆明产臭灵丹挥发油富含芳香族化合物(38.06%);而从丽江和普洱样品中获得的挥发油化合物组成以倍半萜(分别为19.89%和44.65%)和氧化倍半萜(分别为40.85%和35.11%)为主;非氧化单萜和非氧化倍半萜化合物(分别为42.23%和33.25%)则是新平产臭灵丹挥发油的主要化合物类型。同时,对这些不同产地的臭灵丹挥发油进行了抗菌活性测试。从以上实验研究结果推测环境差异是影响臭灵丹挥发油化学组成差异的重要因素,而不同的化学组成可能是导致4种样品抗菌敏感程度不同的原因。  第二章第一部分对中甸冷杉(Abies ferreana Borderes et Gaussen)精油的化学成分进行了研究,通过GC-MS分析从中共鉴定了22个化合物,占精油总的98.15%,其中所含的主要成分为:柠檬烯(34.84%)、α-蒎烯(31.48%)、β-蒎烯(5.66%)、莰烯(5.32%)等。  第二章第二部分对中甸冷杉甲醇提取物的化学成分进行了分离和结构鉴定,运用多种分离材料和分离手段,从中分离鉴定了12个化合物,这些化合物以萜类为主,其中包括2个新的四萜:Abiferreamin A、Abiferreamin B。对这2个新的四萜进行了体外抗肿瘤活性测试,结果显示:2个四萜对5种肿瘤细胞株(白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌,结肠癌)有一定的抑制作用,其活性与顺铂接近。  第三章对植物挥发性物质的结构、性质,以及分析技术的研究及发展现状进行了综述。
其他文献
【编者按】 近两年,随着快时尚服饰的兴起,各地商业旺地出现了一种新模式的服装店——一件衣服只要29元、39元、49元……最贵的通常也不超过100元。与传统的廉价服装店、清仓店不同的是,这些店的服装款式新颖多样,质量尚可,并且可以做到每天上新,比网购还低。更甚者,有业内人士透露,做得较好的店月营业额可超百万元,年收入过百万。而笔者了解到要开一个这样的低价快时尚服装店其实并不难,找个厂商,选个靓铺,薄
该研究利用L-甲状腺素(L-Thyroxine,L-Thy)诱发大鼠实验性心肌肥厚模型,观察了二氢吡啶素(DHPs)新化合物2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸-3- 甲-5-正戊酯
为了考察难溶性药物在HPMC亲水凝胶骨架片中的释放规律,该实验选取甲氧苄胺嘧啶(trimethiprim)、卡马西平(carbamzepine)、磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole)、茶碱(theophylline
目的:阐明P2Y嘌呤(P2Y)受体激动剂ADPβS的葡萄糖依赖性促胰岛素分泌的关键机制,获得P2Y受体介导胰岛p细胞Kv通道的可靠证据,为以P2Y受体为靶点的新型抗糖尿病药物的研究和开发提供理论依据。方法:(1)处死大鼠后,无菌状态下打开腹腔,将配置好的胶原酶P从胆总管打入胰腺后剪下胰腺,38℃水浴震荡消化11min,采用梯度离心法分出大鼠胰岛。用Dispase Ⅱ消化可得到大鼠胰岛p细胞,分得的
学位
自上个世纪 60 年代以来,关于纳米乳的研究得到了飞速的发展。到目前为止,纳米乳化技术已渗透到材料、化工、环境以及生物科学等领域,成为当今具有巨大应用潜力的研究领域之一。
学位
该研究选用中国当归[Angelica sinevnsis(Oliv.)Diels]为实验用药料,提取其中的总多糖AP-0,并进一步将其分离纯化为三个亚组分AP-1、AP-2、AP-3,分析鉴定总多糖及其亚组分,并
二十世纪八十年代,在新药研究与开发领域出现了一个新颖的药物发现手段——计算机辅助药物设计(computer aided drug design, CADD)。它不仅在药物研发领域发挥举足轻重的作用,还在生物大分子的功能性研究中扮演很重要的角色。本论文运用CADD方法寻找靶向作用于雌激素受体p的配体并研究来自于解淀粉芽孢杆菌的对硝基苄基酯酶的改造。论文的第一章主要对计算机辅助药物设计学科进行了简单的
由煤科总院北京开采所与河北承德普兰德电子装奋制造公司开发研制的AHFQ—Ⅱ型粉尘采样器,结构设计合理,技术先进,能对危害人体的呼吸性粉尘和非呼吸性粉尘进行分离。该型采