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目的:检测鸭坦布苏病毒病灭活疫苗(HB株)HI抗体效价,研究抗体在体内的消长规律,比较两种不同免疫途径在体内产生抗体水平的差异性,检验疫苗的质量,为将H[抗体效价测定法作为疫苗效力检验标准之一提供依据。评价鸭坦布苏病毒病灭活疫苗2种效力评价方法的相互关系,初步确定HI抗体效价的保护判定标准,为采用HI试验方法替代免疫攻毒保护试验奠定基础。方法:采用3批疫苗,以0.25mL经颈部皮下或腿部肌肉注射途径免疫18日龄雏鸭,首次免疫后2周,按照相同的剂量和途径进行二次免疫,首免后2、3、6、12、16周采血,分离血清,测定和分析血清的HI抗体效价,根据抗体效价对试验鸭分组,分别经肌肉注射途径接种0.5mL(100DID50)的鸭坦布苏病毒。攻毒后2日采血,分离病毒,比较和分析HI抗体效价与攻毒保护的相关性。结果:首免后2、3、6、12、16周,HI抗体GMT值(攻毒保护率)分别为:颈部皮下(BI0-201801 批):1:9.27(20%)、1:195.95(80%)、1:102.52(100%)、1:22.62(90%)、1:28.21(100%);腿部肌肉(BIO-201801 批):1:36.62(40%)、1:821.39(100%)、1:182.58(100%)、1:61.73(100%)、1:63.54(100%)。颈部皮下(BIO-201802 批):1:17.92(20%)、1:289.81(100%)、1:80.00(100%)、1:35.13(100%)、1:25.24(80%);腿部肌肉(BIO-201802 批):1:42.51(40%)、1:868.21(100%)、1:222.18(100%)、1:61.32(880%)、1:52.83(100%)。颈部皮下(BIO-201803 批):1:4.54(0%)、1:143.85(80%)、1:74.64(100%)、1:26.96(670%)、1:20.00(100%);腿部肌肉(BIO-201803 批):1:40.00(40%)、1:475.52(100%)、1:144.92(100%)、1:44.21(100%)、1:45.96(100%)。在首免后6周,HI抗体效价分别为1:20、1:40、1:80、1:160、1:320,其对应的攻毒保护率分别为 100%(3/3)、100%(3/3)、100%(12/12)、100%(6/6)、100%(5/5),对照组发病率为100%(5/5)。结论:疫苗保护效果良好,质量检验合格,免疫持续期长。鸭坦布苏病毒病灭活疫苗(HB株)HI抗体效价与攻毒保护率基本一致,HI抗体效价测定法可以替代免疫攻毒法进行疫苗的免疫效力评价。初步将HI抗体效价的保护判定标准确定为1:20。