高吸水性材料是一种具有很强的吸水能力和保水能力的新型功能高分子材料,已广泛应用于许多国民经济领域,而有机/无机杂化高吸水性材料是一种新的研究方向。本研究对传统的溶胶-凝胶方法进行改进,提出原位-凝胶水溶液聚合法,以接枝改性纤维素或共聚物为有机相,以正硅酸乙酯为前驱物引入SiO₂无机相,同时采用皂化水解、接枝改性及共聚合等方法实现材料亲水基团的多样化,通过控制反应程度,达到离子-非离子型亲水基团的协同效应,提高材料综合性能,成功制备接枝改性羟乙基纤维素（HEC）/SiO₂、接枝改性羧甲纤维素（CMC）/SiO₂、丙烯酰胺（AM）与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）共聚物/SiO₂三个体系五种杂化高吸水性材料。探讨了各种反应条件对材料的吸水倍率、吸盐水倍率及单体转化率的影响,初步确定最佳合成条件。接枝改性HEC/SiO₂体系的最高吸水倍率为1330g/g、最高吸盐水倍率为105g/g、单体转化率为82%; 接枝改性CMC/SiO₂体系的最高吸水倍率为1295g/g、最高吸盐水倍率105g/g、单体转化率为85%; P（AM-co-AMPS）/SiO₂体系的最高吸水倍率为1750g/g、最高吸盐水倍率为103g/g、单体转化率为87%。通过对样品的红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）、X射线能谱（EDS）、X射线衍射（XRD）、透光率等表征,及吸液率、吸水速率、耐热性能、保水能力、凝胶强度等性能测试,表明引入适量的SiO₂能均匀分散于有机基质中,提高了材料的凝胶强度和耐热性能,初步探讨了杂化高吸水性材料离子-非离子型亲水基团,有机-无机网络协同作用的机理,综合研究了有机树脂/SiO₂杂化高吸水性材料的合成-组成-结构-性能之间的关系。通过对三个体系杂化高吸水性材料的吸液性能受环境因素影响的变化规律研究,拓宽了高吸水性材料的应用领域和应用前景。