【摘 要】
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目的 探索骨肉瘤发病相关基因,研究基因表达水平对于骨肉瘤发病的重要意义。方法 采用3个公认的骨肉瘤细胞株及1个成骨细胞株,提取总RNA,合成生物素标记的cRNA与Affymetrix?
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目的 探索骨肉瘤发病相关基因,研究基因表达水平对于骨肉瘤发病的重要意义。方法 采用3个公认的骨肉瘤细胞株及1个成骨细胞株,提取总RNA,合成生物素标记的cRNA与Affymetrix? GeneChip? U133A芯片杂交。随机挑选10个差异表达基因,分别设计合成引物,用嵌合荧光法(SYBR? Green Ⅰ)实时RT-PCR法定量测量9例术中收集的新鲜骨肉瘤标本中各基因的表达水平,应用ABI Prism 7000分析其与成骨细胞株之间的表达差异。结果 以表达差异≥2.0倍为限,在Affymetrix? HG-U133A芯片包含的所有基因（约22000个转录本）中,3个骨肉瘤细胞株与成骨细胞株相比较,共同上调58个基因;共同下调142个基因。随机挑选10个差异表达基因的实时RT-PCR结果与芯片结果完全相符。结论 骨肉瘤是一种多基因病变,应用微矩列有助于发现该肿瘤的基因变化规律以及研究肿瘤内基因与基因的相互作用关系。
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