新型抗病毒药物Pleconaril的合成研究

被引量 : 6次 | 上传用户:cocksun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本论文简述了病毒的结构特点和抗病毒药物的发展概况,详细介绍了新型广谱抗小RNA病毒药物Pleconaril的作用机制,着重研究了Pleconaril的合成。设计并打通了Pleconaril的合成路线,并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进,使操作简便,收率提高。以2,6-二甲基苯酚为起始原料,包括侧链的制备,共经十步反应得到Pleconaril,反应总收率为37.4%,其结构由红外光谱、核
其他文献
目的:尽管降钙素(Calcitonin,CT)已在临床用于防治骨质疏松症,但其对骨转换的作用并未完全阐明.为此,该实验以骨组织形态计量学为手段,观察降钙素应用于双侧卵巢切除雌性大鼠骨
本文研究了黄连解毒胶囊(HLJDC)的防治脑缺血的作用及作用机制,并研究了黄连解毒胶囊的急性毒性及长期毒性,以期为其进一步开发成为一种新型的防治脑缺血的药物奠定理论基础。 对脑缺血的药效学实验结果表明:黄连解毒胶囊(0.70g/kg,1.40g/kg2.80g/kg)灌胃给药可显著抑制穿线法形成的家兔颈总动脉血栓,明显改善MCAO大鼠(0.68,1.35,2.70g/kg)的神经功能障碍及减