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目的：原发性肝癌的发生、发展涉及多基因、多分子水平的改变。其恶性程度高,易发生侵袭转移,5年生存率很低。其最重要的原因是肝癌易于形成门静脉癌栓造成肝内播散。目前研究认为,GLUT1在原发性肝癌的转移复发中起到积极的作用,它能提供肿瘤细胞增殖所需要的能源供应,并随着肿瘤细胞的发展使其过表达逐渐增强。RAS基因表达的一种蛋白-P21ras蛋白,它不仅可通过细胞内信号传导途径影响细胞的生长、转化、浸润和转移等特性,同时,P21蛋白也是一种GTP结合蛋白,而GTP分子在葡萄糖转变成供能物质-ATP过程中,具有重要的作用,从而可以看出P21ras蛋白与GLUT1之间存在重要的联系。但有关GLUT1和P21 ras在肝癌转移中之间关系的研究尚未见报道。本研究对GLUT1和P21ras在人原发性肝癌中的表达进行研究,以了解它们在原发性肝癌中表达及其临床意义。方法：收集大连医科大学附属第一医院2003年1月～2008年12月经病理学确诊的原发性肝癌切除标本45例,采用免疫组织化学SP法检测45例肝细胞癌患者中两者表达情况。结果：1.GLUT1在肝癌中的表达率为72.3%(33／45),其表达强度与肿瘤大小、病理分级、远处转移、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓、以及复发的时间有关(P<0.05),具有统计学意义。2.P21 ras在肝癌组织中的表达率为91.2%(41／45)。其表达强度与肿瘤大小、病理分级、远处转移、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓、以及复发的时间有关(P<0.05),具有统计学意义。3.肝细胞性肝癌中,GLUT1与P21ras的表达呈明显的正相关(P<0.05)。结论：1.GLUT1在原发性肝癌组织中的过表达与原发性肝癌的发生、发展以及患者的预后、生存期有明确关系。P21ras蛋白在原发性肝癌组织中的过表达也与原发性肝癌的发生、发展以及患者预后、生存期有明显的相关性2.GLUT1和P21ras的表达呈明显正相关,提示P21ras蛋白的过表达在某种程度上促进了肝细胞性肝癌转移的可能性。3.GLUT1和P21ras的表达与肝癌侵袭转移的发生有密切关系,两者阳性表达时预测肝癌的转移具有一定意义。