目的 针对抗癌药物_L-天冬酰胺酶制剂临床应用中常见机体内半衰期短、易发生免疫过敏反应产生严重副作用等问题，探讨天然丝素蛋白对_L-天冬酰胺酶的修饰效果。 方法 以水溶性丝素为修饰剂，戊二醛为交联剂，制备丝素-_L-天冬酰胺酶生物结合物（即修饰酶）。对修饰酶进行动力学性能分析及动物体内免疫性试验等。 结果 修饰酶活力回收率相对较高，达76.05％，pH值、温度、胰蛋白酶水解、贮存条件等不同情况下稳定性增强，血清中半衰期（近70h）也较自然酶（30h）显著延长；修饰酶免疫原性明显降低，抗血清效价为2¹，显著低于自然酶（2⁴），抗原-抗体结合能力也明显减弱；自然酶表观米氏常数K_m=4.765×10^-3mol·L^-1，为修饰酶(K_m（app）=0.844×10^-3mol·L^-1)的5.6倍，表明修饰后酶对底物的亲和性提高。 结论 初步证实丝素-_L-冬酰胺酶生物结合物能较好地克服自然酶制剂常见的缺点，提示有作为新型抗癌药物进一步研究和开发的价值。