棉花纤维是重要的纺织工业原料，现代纺织工业的发展对纤维品质提出了更高的要求。杂交育种对提高纤维品质做出了很大贡献，但要大幅度提高纤维品质必须依靠分子育种。用分子标记找到纤维品质基因的位置，利用分子标记进行辅助选择是一条较好的途径。 众所周知，栽培陆地棉的遗传基础十分狭窄，其种质基因库中缺乏优异纤维品质基因。而另一个栽培异源四倍体棉种海岛棉虽然产量水平较低，却具有优异的纤维品质。鲁原343是含有海岛棉优质纤维基因的渐渗系。本研究以鲁原343与优良抗虫棉品种鲁棉研22号杂交构建作图群体，利用在陆地棉和海岛棉之间具有多态性的SSR标记构建遗传连锁图。在准确鉴定基因组中渗入染色体片段的基础上，对来源于海岛棉的优异纤维基因进行精细定位。 提取鲁原343、鲁棉研22号以及F1和F2的DNA，对4050对SSR引物进行筛选，得到多态性引物82对，多态率为2.0％。其中共显性标记78个，占多态标记的90.1％。82个标记位点中，57个位点分布在17个连锁群上，总长411.6cM，覆盖棉花基因组7.9％。 对17个连锁群上的57个标记用两个亲本、F1、TM-1、阿休莫尼进行扩增，比较条带的差异，发现某些连锁鲁原343和阿休莫尼在连锁群的有些片段相同，而与鲁棉研22号和TM-1不同，认为这几个片段来源于海岛棉，共发现4个渐渗片段。鲁原343中海岛棉的渐渗片段在2号、9号、16号、18号染色体上。 采用分析软件WinQTL2.5，选用复合区间作图法在F2和F2：3世代中共检测到32个与纤维品质相关的QTL，其中与纤维长度、整齐度、细度、伸长率及比强度有关的QTL各6个、5个、12个、5个和4个。大部分QTL的作用方式是显性效应或超显性效应。它们较为集中地分布在2号、9号、16号、25号染色体上，表现为成簇分布的特点。qFL-16-1在F2和F2：3的两个环境中都能检测到，说明这个位点是比较可靠的，能解释5.19％～6.51％的表型变异。qFL-25-1位于25号染色体，能在F2：3中的两个环境中检测到，增效基因来自鲁原343，各自解释表型变异的7.58％和8.10％。qFM-11-1在F2和F2：3的两个环境中都能检测到，解释6.54％～8.54％的表型变异，增效基因来自鲁原343。qFM-2-1在F2：3的两个环境中都能检测到，解释5.58％～7.65％的表型变异。qFM-23-3可解释13.21％的表型变异，是各位点中贡献率最高的。qFU-2-1和qFU-2-2都可在两代中检测到，具有很高的稳定性。qFU-15-1的贡献率为18.82％，具有很高的应用价值。 对这些位点在F8群体进行单标记分析，发现在F2和F2：3群体获得的32个QTL位点有30个位点在F8群体能找到，验证了这些结果的可靠性。