铁是人体的重要营养物质之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,影响机体正常的功能。研究显示,机体正常铁代谢是在转铁蛋白受体（Transferrin receptor,TfR）、铁蛋白（Ferritins,Fn）、铁调节蛋白（iron regulatoray protein,IRP）等铁代谢调节相关蛋白分子的共同作用下而处于动态平衡状态,其中转铁蛋白受体和铁蛋白的表达均受铁调节蛋白的转录后水平调节。 大脑作为高级神经中枢,指挥、协调机体的神经运动及生命活动,大脑细胞特别依赖于有氧代谢,而铁是细胞色素蛋白中血红素的关键成份,在细胞呼吸过程中介导线粒体内的电子传递;同时,铁还参与了转变儿茶酚胺的络氨酸氢化酶和单胺氧化酶的构成的过程,是脑内许多独特酶系统的辅助因子。故铁代谢对脑组织的功能活动来说极其重要。参与铁代谢的主要蛋白质在脑组织中也有表达,然而,对其在脑组织中的分布及调节机制尚不十分清楚。本研究旨在建立大鼠营养性缺铁性贫血动物模型的基础上,对大脑不同区域中IRP₂mRNA、FnmRNA、TfRmRNA的表达进行检测,初步从基因水平上探讨缺铁贫血动物不同脑区铁代谢情况。 方法: 选择健康成年Wistar大鼠40只,随机分为2组即对照组和缺铁组,参照廖清奎等提出的方法建立缺铁动物模型。大约15天～60天左右缺铁组大鼠相继出现缺铁及不同程度的缺铁性贫血。根据SI、sFn、Hb测定结果进行分组,SI、sFn