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目的：观察DC-CIK（dendriticcell-cytokineinducedkillcell,树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞）细胞治疗恶性血液肿瘤对患者细胞免疫功能和体液免疫的影响。方法：选择25例恶性血液肿瘤患者，其中男性10例，女性15例，中位年龄60岁（16~76岁）；AML（acutemyelocyticleukemia，急性髓系白血病）19例，非霍奇金淋巴瘤（B细胞性）4例，多发性骨髓瘤2例。所有入组患者均接受多次化疗，AML患者及多发性骨髓瘤患者在输注树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞治疗前均达到细胞学完全缓解；非霍奇金淋巴瘤患者树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞输注前的骨髓象及血象中未发现淋巴瘤细胞浸润,且排除T细胞性淋巴瘤患者。使用血细胞分离机采集患者外周血单个核细胞，经实验室体外诱导培养获得树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞，并将质检合格的树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞分4次通过外周静脉回输给患者，分别于治疗前1天和治疗结束后3周抽取患者外周静脉血，检测T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白各指标的变化情况,并与30例非肿瘤患者进行比较分析，同时评估输注过程的安全性及观察治疗期间的不良反应。结果：25例患者DC-CIK细胞治疗前后外周血中的CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD16+CD56+、CD3-CD16+CD56+细胞比例差异有显著性（P<0.05），CD3+CD4+T细胞比例无明显变化（P>0.05）；外周血免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)浓度无明显变化(P>0.05)。DC-CIK细胞治疗过程中有2例出现短暂性低热，均可自行缓解。恶性血液肿瘤患者在DC-CIK细胞治疗前与非肿瘤患者比较，外周血CD3+、CD4+、NK（naturalkillercell,自然杀伤细胞）细胞及NKT(naturalkillerT)细胞比例明显下降（P<0.05），CD3+CD8+比例无明显变化；外周血中的IgG、IgM及IgA浓度无明显变化(P>0.05)。结论：DC-CIK细胞免疫治疗能显著提高恶性血液肿瘤患者体内的肿瘤杀伤性T细胞及其效应细胞的数量，改善恶性血液肿瘤患者免疫失衡状态，增强机体抗肿瘤免疫功能，且该治疗安全有效，无明显不良反应，这为恶性血液肿瘤的治疗提供了新的选择。