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目的: 探讨胸腺瘤伴重症肌无力(thymoma accompanied with myastheniagravis)患者的WHO病理分型(2004 WHO)、Maosaoka临床分期与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)发生、临床分型、术后重症肌无力危象之间的相关性。 方法: 收集了2005年5月到2015年12月在大连医科大学附属第一医院胸外科行胸腺瘤切除术的250例住院患者临床及病理资料，进行回顾性分析，胸腺瘤WHO病理分型标准采用2004版，比较胸腺瘤伴重症肌无力患者的WHO病理分型、Maosaoka临床分期与MG临床分型、术后重症肌无力危象之间的相关性。所得数据应用SPSS19.0软件进行统计学分析，取P＜0.05为有统计学差异。 结果: (1)胸腺瘤WHO病理分型，本组患者中A型24例(9.60％)，AB型77例(30.80％)，B1型32例(12.80％)，B2型59例(49.17％)，B3型51例(20.40％)，C型7例(2.80％)。胸腺瘤伴重症肌无力120例(48.00％)，其中A型4例(3.34％)，AB型33例(27.50％)，B1型19例(15.83％)，B2型31例(25.83％)，B3型33例(27.50％)，C型0例。胸腺瘤的病理类型与重症肌无力存在相关性(P＜0.05)，差异有统计学意义，AB、B2、B3型胸腺瘤较容易合并重症肌无力。(2)120例胸腺瘤合并重症肌无力:Ⅰ期56例(46.67％)、Ⅱ期37例(30.83％)、Ⅲ期16例(13.33％)、Ⅳ期11例(9.17％)，多位于MasaokaⅠ、Ⅱ期;胸腺瘤未合并重症肌无力130例:Ⅰ期21例(16.15％)、Ⅱ期46例(35.38％)、Ⅲ期51例(39.23％)、Ⅳ期12例(9.24％)，多位于Ⅱ、Ⅲ期。胸腺瘤Masaoka临床分期与重症肌无力存在相关性(P＜0.05)。(3)本组患者病理报告显示伴随重症肌无力发生的主要是MasaokaⅡ、Ⅲ期。(4)胸腺瘤合并重症肌无力患者120例，术后发生重症肌无力危象的有25例。胸腺瘤发生重症肌无力危象多位于MasaokaⅡ、Ⅲ、Ⅳ期，Ⅳ期病人最多(40％)。患者胸腺瘤病理类型和术后重症肌无力危象的发生无明显的相关性(P＞0.05)，差异无统计学意义;胸腺瘤的Masaoka临床分期与手术后重症肌无力危象的发生之间存在相关性(P＜0.05)，差异有统计学意义。胸腺瘤的临床分期越晚越容易发生重症肌无力危象。(5)本组数据显示:A、AB、B1患者多数Masaoka临床分期为Ⅰ、Ⅱ期;B2型胸腺瘤以Ⅱ、Ⅲ期为主;B3型胸腺瘤以Ⅲ、Ⅳ期为主，具有一定的恶性肿瘤行为。C型胸腺瘤为胸腺癌，多位于Ⅲ或者Ⅳ期。 结论： 1.胸腺瘤的病理类型和重症肌无力发生密切相关，病理类型为AB、B型的胸腺瘤患者比其他病理类型患者更容易合并重症肌无力。 2.Masaoka临床分期和重症肌无力发生密切相关，胸腺瘤Ⅰ、Ⅱ期合并重症肌无力可能性大，Ⅲ、Ⅳ期胸腺瘤合并重症肌无力可能性较小，即合并重症肌无力的胸腺瘤临床分期比较早。 3.胸腺瘤合并重症肌无力患者术后是否发生肌无力危象与胸腺瘤Masaoka临床分期相关性非常明显。胸腺瘤术后发生重症肌无力危象多见于MasaokaⅡ、Ⅲ、Ⅳ期，Ⅳ期病人最多。 4.A、AB、B1型患者多数Masaoka临床分期为Ⅰ、Ⅱ期;B2型胸腺瘤以Ⅱ、Ⅲ期为主;B3型胸腺瘤以Ⅲ、Ⅳ期为主，具有一定的恶性肿瘤行为。C型胸腺瘤为胸腺癌，多位于Ⅲ或者Ⅳ期。