本研究采用功能基因候选克隆的策略，选择补体受体Ⅱ型基因和多聚免疫球蛋白受体基因为研究对象，二者都在机体免疫应答过程中发挥重要作用，并且与EBV的感染途径密切相关，因而是研究鼻咽癌遗传易感性的理想的候选基因。 本研究旨在通过调查基因的单核苷酸多态性在鼻咽癌患者中的分布规律，探讨二基因与NPC遗传易感性之间的关系，以期进一步揭示EB病毒与鼻咽癌之间的内在关系，采用病例-对照的研究方法，首先以小样本为研究对象，选取24例鼻咽癌散发病例及24例正常对照，针对NCBIGenebank中CR2及pIgR全部外显子区域设计引物进行PCR扩增，产物在于ABI377测序仪上测序，序列读解采用Chromas软件，目的在于寻找和验证SNP位点，并筛选出合适频率的SNPs用于下一步实验。以528例广东鼻咽癌散发病例及408例广东正常人及384例北方人为研究对象，针对已筛选出的SNPs进行批量PCR扩增及测序分型，序列结果采用Phred/Phrap/consed软件包、DNAStar/Seqman或Chromas软件读解，分型的数据由SPSS11.0统计软件按病例-对照模式进行分析，主要统计P值及OR值。