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本文介绍了合成可生物降解的功能化聚合物的一种新方法,并通过这种方法合成了一系列可降解聚酯共聚物,包括丙交酯-己内酯共聚物和乙丙交酯共聚物,并用红外光谱、核磁共振光谱和差示扫描量热仪对聚酯共聚物的结构、热性能进行表征。结果显示：反应温度为150℃,反应时间为3h,丙交酯与己内酯为3：7,催化剂辛酸亚锡的用量为单体总量的5wt%,共引发剂丁二醇用量为单体的5%合成PCLA-OH的产率最高,通过改变共引发剂丁二醇用量,合成了不同分子量的PCLA-OH;赖氨酸与PCLA-OH的配比为3：1、催化剂DPTS的用量与PCLA-OH等摩尔、脱水剂的用量与赖氨酸等摩尔、室温反应24h,为合成PCLA-Boc的最佳工艺;每克共聚物加入3m1的催化剂三氟乙酸在0℃下反应4h为合成PCLA-NH2了最佳实验方案。通过红外光谱、核磁共振光谱对PCLA的结构表征,显示成功合成了PCLA-O、PCLA-Boc和PCLA-NH2;通过DSC的表征,三种PCLA共聚物的Tg随分子量的增加而增加,而PCLA-NH2的Tg比PCLA-Boc的Tg低,比PCLA-OH的Tg高。此外,通过改变丁二醇用量,合成了不同分子量的PLGA-OH、PLGA-Boc和PLGA-NH2;通过红外光谱、核磁共振光谱对PCLA的表征,验证了PLGA-OH, PLGA-Boc和PLGA-NH2的结构；DSC的图谱显示,PLGA-OH的Tg最小,PLGA-Boc的Tg最大,PLGA-NH2的Tg在两者之间；随着丁二醇用量的增加,PLGA-NH2的分子量逐渐减小,其Tg呈现降低的趋势。本课题成功的合成了可降解的多功能化的聚酯共聚物,为合成具有良好性能的可降解端氨基共聚物提供了一个很好的方法,同时为今后合成可降解聚酯弹性体奠定了一定的基础。