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合成了三个系列的表面活性剂,通过反应挤出将其与线性低密度聚乙烯(LLDPE)进行接枝反应,制备了三个系列的接枝共聚物。第一个系列是以硬脂酰氯及聚氧乙烯为原料,合成了含有不同分子量聚氧乙烯(M=200、600、1000、2000、6000)的表面活性剂a、b、c、d和e与它们的丙烯酸酯A、B、C、D和E。以红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)表征其结构,并用最大泡压法测定了a、b、c、d和e的表面张力。以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝的方法制备了系列聚乙烯接枝共聚物,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用差示扫描量热法(DSC)、接触角测量仪、X-射线光电能谱(XPS)和广角X-射线衍射(WAXD)对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性能进行了测试分析。结果表明,随着聚氧乙烯分子量的增加,表面活性剂的表面活性降低;聚乙烯接枝共聚物的结晶温度和结晶度均比空白LLDPE高,但没有破坏晶体结构;功能化聚乙烯具有较好的亲水性。第二个系列是以全氟聚醚及聚氧乙烯为原料,以甲苯2,4-二异氰酸酯为联接基团,合成了含有不同分子量聚氧乙烯(M=200、600、1000、2000、6000)的表面活性剂I、II、III、IV和V。以FTIR和1H-NMR表征其结构,并用最大泡压法测定了其表面张力。以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝的方法制备了系列功能化聚乙烯产物,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、接触角测量仪、XPS和WAXD对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性能进行了测试分析。结果表明,氟表面活性剂随着聚氧乙烯分子量的增加,表面活性降低;聚乙烯接枝共聚物的结晶温度和结晶度均比空白LLDPE高,但没有破坏晶体结构;功能化聚乙烯具有较好的亲水性。第三个系列是以聚二甲基硅氧烷及聚氧乙烯为原料,以甲苯2,4-二异氰酸酯为联接基团,合成了含有不同分子量聚氧乙烯(M=200、600、1000)的表面活性剂的x、y和z与它们的丙烯酸酯X、Y和Z。以FTIR和1H-NMR表征其结构,并用最大泡压法测定了x、y和z的表面张力。以X、Y和Z作为接枝单体,与LLDPE反应挤出接枝,得到三种接枝共聚物。用DSC、接触角测量仪、XPS和WAXD对接枝共聚物进行了测试分析。结果表明,含硅表面活性剂随着聚氧乙烯分子量的增加,表面活性降低;聚乙烯接枝共聚物的结晶温度和结晶度比空白线性低密度聚乙烯(LLDPE)高,且改善了LLDPE的亲水性。