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以感染黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)M株系的白肋烟为材料，提取植物总RNA，通过反转录合成cDNA，通过PCR扩增分别获得了CMV-M基因组3段全序列—RNA1、RNA2和RNA3。构建了噬菌体T7 RNA聚合酶启动子控制下的CMV-M三段全长cDNA克隆pUC-1、pUC-2和pUC-3。序列分析表明CMV-M RNA1全长3361个核苷酸，含有一个开放阅读框架(ORF1)，编码分子量为112ku的1a蛋白。5’NTR长93nt，3’NTR长222nt；RNA2全长3037个核苷酸，含有两个开放阅读框架(ORF2，3)，编码分子量为96.7ku的2a蛋白以及分子量为13.1ku的2b蛋白。5’NTR长87nt，3’NTR长299nt。CMV-M RNA3全长2215个核苷酸，含有两个开放阅读框(ORF4，5)，分别编码分子量为31ku的3a蛋白和分子量为24ku的外壳蛋白(CP)。5’NTR长120nt，3’NTR长289nt。将CMV-M全长基因组cDNA分别克隆至pUC18载体中得到pUC-1、pUC-2和pUC-3。将重组质粒pUC-1、pUC-2和pUC-3用限制性内切酶SphⅠ线性化，以该线性化产物为模板进行体外转录，体外转录物混合摩擦接种于白肋烟表明具有侵染性，接种在叶片上产生与野生型病毒接种相同的花叶症状，同时可以在接种植物中检测到病毒RNA。为近一步研究CMV-M 3a基因与病毒致病性间的关系，利用CMV-M RNA3全长cDNA克隆构建了运动蛋白MP(3a基因编码的移动蛋白)的原核表达载体。SDS-PAGE分析表明，经IPTG诱导，MP基因在大肠杆菌BL21中高效表达。