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目的：建立检测小鼠胸腺细胞DNA损伤的方法，并应用此方法探讨苯、苯并（a）芘引起小鼠胸腺细胞DNA损伤及其机制。 方法：运用碱性单细胞凝胶电泳技术（SCGE）建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法，并在此基础上将苯、苯并（a）芘分为三个浓度组，在加或不加代谢活化系统（S9Mix）条件下，测定鼠胸腺细胞DNA的彗星尾长；采用比色法测定不同浓度苯和苯并（a）芘染毒后鼠胸腺细胞NO含量；并在反应体系中加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸，观察鼠胸腺细胞DNA的彗星尾长的变化。 结果：1．当有S9Mix存在条件下，10-6mol／L—10-4mol／L浓度的苯可使彗星拖尾长度明显增加，且呈浓度依赖性。不加S9Mix条件下，10-6mol／L B（a）P浓度组中鼠胸腺细胞DNA彗星拖尾长度与溶剂对照组比较差异无显著性（P＞0.05）；10-4mol／L、10-5mol／L浓度组鼠胸腺细胞DNA彗星拖尾长度与溶剂对照组比较差异有显著性（P＜0.05）；加S9Mix条件下，10-6mol／L—10-4mol／L B（a）P浓度组鼠胸腺细胞DNA彗星拖尾长度与溶剂对照组和S9Mix对照组相比较，差异均有显著性（P＜0.01），且成剂量—效应关系。 2．在加或不加S9Mix的条件下，10-6mol／L—10-4mol／L浓度的苯对鼠胸腺细胞所产生的NO浓度与溶剂对照比较差异无显著性；10-6mol／L—10-4mol／L浓度的B（a）P对鼠胸腺细胞所产生的NO浓度在各组间比较差异无显著性，而加S9Mix与不加S9Mix两组之间比较差异有显著性（P＜0.05）。 3．加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC）后，在有S9Mix反应体系中，0.1μmol／L—1.0μmol／L浓度的NAC组与溶剂对照组比较，彗星拖尾长