MoS2/WO3复合机理及其低温吸附性能研究

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研究发现,单体Mo S2或WO3均不是吸附有机染料的理想材料,但通过两步水热法制备的Mo S2/WO3复合材料具有较好的吸附能力。本实验中首先研究了前驱体溶液浓度对水热法制备Mo S2/WO3复合材料的形貌及吸附性能的影响。采用XRD、SEM、TEM对产物的结构与形貌进行表征。结果表明,前驱体溶液浓度对絮片状Mo S2的形成和层状结构发育及Mo S2包覆WO3的程度有显著影响。适宜浓度的前驱体溶液有利于Mo S2纳米片层形成和自组装,并使其与棒状WO3形成良好的包覆结构。当前驱体溶液中添加钼源的质量为0.018 g时,形成的复合材料包覆结构均匀,具有多孔、疏松的表面。将其应用于水中亚甲基蓝的吸附实验,结果表明这种结构上的差异也导致了复合材料在吸附水中有机污染物能力上的差别。因此,选择适宜的前驱体溶液浓度对水热法合成具有优异吸附性能的Mo S2/WO3复合材料至关重要。通过X射线光电子能谱分析法研究了复合前后各元素的化学状态变化并探究其形成机理,Mo S2与WO3之间并非单纯的物理掺杂而是产生电子相互作用并形成新的化学键,独特的共用电子对的三元结构使复合材料表面具有大量的吸附活性位点,从而极大地提高了材料的吸附能力。其次,系统地研究了吸附质溶液初始浓度,吸附反应温度,吸附质溶液电解质类型及其离子浓度对吸附平衡容量和反应速率的影响。在不同初始浓度及一系列温度条件下进行MB在Mo S2/WO3复合材料上吸附的实验,表明所制备的复合材料在较低的温度下也有较大的吸附容量并且吸附效率较高。在0°C时,溶液中添加一定量的无机盐对吸附过程显示出明显的促进作用,极大地提高了材料在一定时间内的吸附效率使吸附反应更快地达到平衡。并且,研究发现当电解质为Na Cl且浓度为0.16 mol/L时对吸附过程的促进作用最为显著。该吸附过程可以用Freundlich等温模型和伪二阶模型很好地描述。此外,颗粒内扩散模型模拟表明,颗粒内扩散在整个吸附过程中起着重要的作用。除亚甲基蓝外,还将复合材料应用于水溶液中甲基紫的吸附去除并研究温度及电解质对吸附过程的影响。同样的,复合材料对甲基紫的去除能力良好。因此,Mo S2/WO3复合材料能有效吸附水中有机染料污染,并有望应用于低温环境中。
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