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目的：探讨CCNA1基因启动子甲基化在新疆维吾尔族妇女子宫颈癌发生和发展中的作用。方法：1、收集新疆维吾尔族子宫颈标本110例，（癌组织40例；正常组织40例；CIN1，CIN2，CIN3组织各10例）。2、分别提取110个标本的基因组DNA。3、通过PCR技术分别检测各个标本中HPV16和HPV18感染情况。4、通过甲基化特异性PCR方法（methylation special PCR, MS-PCR）方法分别检测各个标本的CCNA1基因甲基化情况。5、通过RT-PCR方法检测CCNA1基因的表达情况6、使用卡方统计学分析。结果：1、在宫颈癌组织中，CCNA1基因启动子区域甲基化率为87.5%，而在正常组织中，CCNA1基因启动子区域甲基化率为2.5%，两者差异有统计学意义(X~2=58.4，P <0.05)。2、在40例正常组织中，HPV16感染率为12.5%（5/40），40例癌标本中，HPV16的感染率为55%（22/40），两者差异有统计学意义（X~2=16.2，P <0.05）；3、在40例正常组织中，HPV18感染率为0%（0/40），40例癌标本中，HPV18的感染率为7.5%（3/40），两者差异无统计学意义（X~2=1.39，P>0.05）。4、子宫颈内瘤变各级甲基化率的比较结果，Fisher精确检验： CIN1与CIN2之间甲基化率差异无统计学意义(P>0.0167)；CIN2与CIN3之间甲基化率差异无统计学意义(P>0.0167)；CIN1与CIN3之间甲基化率差异有统计学意义(P<0.0167)。5、RT-PCR实验结果显示，子宫颈正常组织中CCNA1基因mRNA表达水平高于子宫颈癌组织CCNA1基因mRNA表达水平。6、在癌组织中，CCNA1基因启动子甲基化与HPV16感染之间无统计学意义上的关联（P>0.05）结论：1.新疆维吾尔族子宫颈组织CCNA1基因甲基化与宫颈鳞癌发生相关.2.CCNA1基因在子宫颈鳞癌组织中mRNA表达水平降低与CCNA1基因启动子甲基化相关.3.在子宫颈组织中，CCNA1基因启动子甲基化与HPV16感染不相关。