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本文对霍乱毒素B亚单位与细粒棘球绦虫EG95融合疫苗候选抗原蛋白的克隆与表达及其叶绿体表达载体的构建与转化进行了研究。文章利用RT-PCR从细粒棘球绦虫六钩蚴中扩增了EG95cDNA，构建了pUC57/EG95载体。并自霍乱弧菌(菌株)提取DNA并用特异引物扩增出CTxB基因，通过DNA重组技术，构建CTxB与Eg95融合基因，并亚克隆至原核表达载体pET-28a上，构建了原核表达载体pET-28a/Eg95/CTxB，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，经抗生素筛选获得重组子。经DNA测序，证明重组质粒序列完全符合预期设计。