【摘 要】
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目的观察祛风止咳方对咳嗽变异性哮喘儿童血清IgE、IL-4表达及肺功能的影响,探讨其作用机制及主要作用途径,并对其疗效及安全性进行客观系统的评价。方法在杭州市红十字会医院2016年10月至2017年11月内就诊的病人中,选取咳嗽变异性哮喘儿童60例,将其随机分为对照组及观察组,对照组予以孟鲁司特钠每晚1次,每次1片口服治疗,治疗组在服用孟鲁司特钠的基础上,加予祛风止咳方口服治疗,评估治疗前及治疗后
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目的观察祛风止咳方对咳嗽变异性哮喘儿童血清IgE、IL-4表达及肺功能的影响,探讨其作用机制及主要作用途径,并对其疗效及安全性进行客观系统的评价。方法在杭州市红十字会医院2016年10月至2017年11月内就诊的病人中,选取咳嗽变异性哮喘儿童60例,将其随机分为对照组及观察组,对照组予以孟鲁司特钠每晚1次,每次1片口服治疗,治疗组在服用孟鲁司特钠的基础上,加予祛风止咳方口服治疗,评估治疗前及治疗后每2周的咳嗽积分和治疗前后血清IL-4、IgE及肺功能（FVC%、FEV1%、PEF%及FEF50%）水平。结果1.咳嗽评分比较:两组自身治疗前后比较,治疗后评分低于治疗前,且差异具有高度显著性（P＜0.01）;治疗后两组间比较,治疗组咳嗽次数及程度低于对照组,差异存在显著性（P＜0.05）,且治疗组总显效率与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。2.血IgE及IL-4水平比较:两组自身治疗前后比较,治疗后水平均低于治疗前,差异均具有高度显著性（P＜0.01）;且治疗后两组间比较,治疗组低于对照组,差异有高度显著性（P＜0.01）。3.肺功能（FVC%、FEV1%比较）:两组自身治疗前后比较,治疗后水平均低于治疗前,差异均有高度显著性（P＜0.01）;治疗后两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;（PEF%及FEF50%比较）:两组自身治疗前后比较,治疗后水平均高于治疗前,差异有高度显著性（P＜0.01）;治疗后两组间比较,治疗组高于对照组,差异有高度显著性（P＜0.01）。4.治疗过程中,两组患者均未出现药物相关的不良反应。结论祛风止咳方能有效控制儿童咳嗽变异性哮喘的发作,对降低CVA儿童血清IL-4、IgE水平及改善小气道功能作用明显,临床应用安全可靠,值得推广应用。
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