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研究背景与目的： 本研究采用SYBR Green I实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法分别检测胃癌及癌旁的正常组织中ALCAM的mRNA和蛋白表达水平，并分析其表达情况与临床病理资料的相关性。同时，通过生物信息学软件预测与 ALCAM的表达调控相关的miRNA，以进一步探讨其参与胃癌发生发展的机制。 方法： 1.选取胃癌及配对癌旁正常组织(距癌肿5cm以上)标本50对，用免疫组化的方法检测ALCAM的蛋白表达水平，并选取其中27对标本，应用SYBR Green I实时荧光定量PCR检测ALCAM的mRNA表达情况。 2.按照不同的临床病理特征（性别、年龄、病理组织学分型、淋巴结转移和TNM分期）对胃癌病人进行分组，通过组间对比分析ALCAM表达与各临床病理指标的关系。 3.利用相关生物信息学软件（MiRanda、TargetScan）预测与ALCAM表达调控相关的miRNA。 结果： 1.qRT-PCR结果显示：与配对癌旁正常组织相比，68％（18/27）胃癌组织ALCAM的mRNA相对表达量呈高表达(倍数范围1.13-5.31)。胃癌组织ALCAM的mRNA相对表达量高于配对癌旁组织（中位表达量0.062vs0.033，P<0.05）。有淋巴结转移的胃癌组织中 ALCAM的 mRNA表达水平高于无淋巴结转移者（P<0.05），但胃癌组织中ALCAM的mRNA表达与性别、年龄、TNM分期及组织学分型无关（P>0.05）。 2.免疫组化结果显示：ALCAM有胞浆染色和胞膜染色两种阳性表达模式。胃癌及癌旁组织胞膜ALCAM染色阳性的比例分别为46%（23/50）及32%（16/50），差异显著（P<0.05），有淋巴结转移的胃癌组织胞膜ALCAM阳性率(56%）高于无淋巴结转移的胃癌组织(28%)，差异显著（P<0.05），但ALCAM胞膜阳性染色与患者的年龄、性别、肿瘤组织学分级及TNM分期无关(P>0.05)。胃癌组织中ALCAM胞浆染色阳性率（26%）与癌旁组织（20%）无明显差异性(P>0.05)。 3.应用MiRanda、TargetScan2个生物信息学软件对调控ALCAM表达的微小RNA进行预测。用TargetScan软件预测发现ALCAM其3 UTR端有miR-9、miR-192、miR-215基因结合位点， MiRanda软件也预测出ALCAM基因上有miR-9基因结合位点。由此推测，ALCAM可能为miR-9、miR-192、miR-215的靶基因。 结论： 1.胃癌组织中ALCAM的mRNA和胞膜蛋白表达水平高于癌旁正常组织（P<0.05），且与淋巴结转移有关（P<0.05），但与患者的年龄、性别、肿瘤组织学分级及TNM分期无关(P>0.05)。 2.应用 MiRanda、TargetScan2个生物信息学软件对调控ALCAM表达的miRNA进行预测，发现ALCAM可能为miR-9、miR-192、miR-215的靶基因。ALCAM在胃癌的高表达可能与miRNA调控异常相关。