骨骼肌是动物有机体最大的器官,负责整个有机体的新陈代谢、能量平衡和运动,同时也是有机体的蛋白质库。但骨骼肌物质代谢和收缩特性的任何恶化都会显著影响动物产品的数量跟品质。已有研究表明肌卫星细胞（SCs）是直接负责形成新纤维的主要干细胞,激活后增殖促进肌肉的生长和重塑,或在肌肉创伤后修复受损的肌肉。另外成纤维/成脂祖细胞（FAPs）在肌发生的过程中也起作用,FAPs具有内在的脂肪生成和成纤维潜能意味着对病变肌肉的纤维化和脂肪堆积有潜在的威胁。外泌体作为细胞分泌的纳米级囊泡,经过各种运输途径到达靶细胞,从而发挥各种生理效应,是一种细胞通讯的重要介质。目前肌源性外泌体调节SCs、FAPs影响骨骼肌发育的研究还不明确,本研究通过肌源性外泌体靶向激活SCs,同时抑制FAPs的分化来促进骨骼肌生长发育。结果如下:（1）利用Nanosight、透射电镜、Western Blotting鉴定C2C12细胞分化来源的外泌体。Nanosight结果显示纳米颗粒的直径分布范围为80-269nm,峰值为157nm,浓度为4.1×109个/m L且符合无规则运动的布朗运动。采用透射电镜检测外泌体直径为150nm左右,呈典型的双层膜性球形囊泡的结构。Western Blotting检测了外泌体特异性标记物CD9、TSG101的表达,均呈阳性反应,表明本研究所采用的方法可以高效地提取出C2C12源外泌体。（2）利用q RT-PCR、Western Blotting检测不同时间点肌生成的标记物,肌纤维化标记物及肌脂肪化标记物的表达。结果显示肌肉受损5d后,纤维化达到最高,在外泌体的作用下,纤维化大大降低;肌肉受损3d后,由于外泌体的作用,肌肉脂肪化显著增加,证明外泌体可增加损伤肌肉的脂肪化;5d时,外泌体在肌生成中发挥作用促进肌生成。本研究证明肌源性外泌体能够减少损伤肌肉的纤维化,促进脂肪生成,有利于损伤肌肉的再生。（3）利用流式细胞仪分选SCs和FAPs,q RT-PCR、Western in cell检测SCs增殖性标记物,FAPs成纤维化成脂化的标记物。结果显示外泌体促进SCs增殖,使FAPs纤维化降低,脂肪化增加。结论:上述结果充分证明肌源性外泌体可靶向肌内细胞SCs、FAPs促进骨骼肌的再生。同时,本研究为肌肉的发育机理、相关疾病的诊治以及为畜牧业中获得高品质的肉用畜种提供理论基础。