在2002年Funkhouser首次提出“theranostic”一词,为诊疗一体化,概念界定为药物集疾病诊断与治疗为一体的复合体系。在癌症光热治疗的过程中,为增加纳米材料体内示踪的灵敏度和肿瘤治疗效果,多模态成像指导的联合治疗成为新的发展前景。具有多种功能(例如精确诊断,治疗功效和生物安全性)的纳米材料对肿瘤治疗具有吸引力,但仍然是一项技术挑战。本论文通过改进Folin-Ciocalte方法,制备了深绿色和透明外观基于钼(Mo)的多金属氧酸盐簇(Mo-POM),其中没食子酸也可当做稳定剂。将采用各种表征对其进行研究分析,通过紫外可见近红外光谱优化合成Mo-POM的最佳条件。通过透射电镜和水合粒径等一些表征手段测得Mo-POM是水溶性的,易于大规模合成,即使在高离子强度的介质中也能保持30天以上的高度稳定性。通过808 nm激光照射不同条件下的Mo-POM溶液测定Mo-POM具有相当高的光热转化效率(大约56.6%)和出色的光热稳定性。使用标准的SOD(超氧化物歧化酶)测定试剂盒和ABTS(2,2’-azinobis(3-乙基苯并噻唑啉6-磺酰氟)自由基阳离子脱色测定法得出Mo-POM可清除活性氧。为其在接下来体内外肿瘤的联合诊断治疗中提供有力的保障。对Mo-POM进行体内外肿瘤研究。通过热成像仪、体外细胞实验、体内抗肿瘤实验和电感耦合等离子体质谱仪初步研究了纳米药物的抗肿瘤功效。通过研究该纳米药物的体内光热转换效果,体外细胞的存活情况,激光照射后的细胞杀伤效果,体外细胞的抗肿瘤能力,体内小鼠的抗毒性能力,初步探究对肿瘤治疗的效果。试验结果表明,在肿瘤微环境中,Mo-POM聚集在目标部位,并在近红外(NIR)吸收后诱导肿瘤热消融。Mo-POM具有快速的血液清除能力。超小尺寸的颗粒可以逃避肝脏的识别和捕获,并通过肾脏清除。此外,Mo-POM通过Mo(Ⅵ)和Mo(Ⅴ)状态之间的电荷转移有效清除了活性氧(ROS),从而避免了对正常细胞的脱靶效应,并提高了体内和体外的治疗效率。另外,COF的优点是有高度多孔的结构,很高的载药量和良好的热稳定性等。通过原罐法将杂多蓝与COF进行原位合成。利用紫外分光光度计和傅里叶变换红外光谱仪表征杂多蓝的成功制备。通过透射电镜、扫描电镜、粒度和Zeta电位分析仪、X射线衍射、比表面积和孔隙度分析仪、手持热成像仪、初步研究了该生物纳米药物体系的结构和性质。通过研究该纳米药物的可控的药物释放能力和体外光热转换效果模拟HPB@COF在肿瘤微环境下的性质。根据实验研究结果可知成功制备合成的HPB@COF具有良好的稳定性,其粒径尺寸在200nm左右。此外,pH响应的HPB@COF在酸性条件下具有良好的药物释放。最后,HPB@COF的光热转换效率较高,是很好的光热纳米材料,为以后的体内外抗肿瘤实验奠定了基础。