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目的探讨格列齐特在正糖环境中对小鼠成骨细胞样细胞MC3T3-E1增殖、分化及凋亡的影响方法体外培养小鼠成骨细胞样细胞MC3T3-E1,分为正常对照组和不同浓度格列齐特组(10μmol/L、20μmol/L、100μmol/L),格列齐特干预48h后,采用CCK-8检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,荧光定量PCR检测成骨细胞分化标志物I型胶原(COL-I)、骨桥蛋白(OPN)和成骨因子Runt相关基因2(Runx2)基因的表达,Western blots检测凋亡蛋白(Bax)和抗凋亡蛋白(Bcl-2)的表达。结果(1)与对照组相比,不同浓度格列齐特均能促进成骨细胞增殖,20μmol/L时促进增殖的作用最强,10μmol/L格列齐特组、20μmol/L格列齐特组、100μmol/L格列齐特组与对照组相比细胞增殖率依次增加16.6%,20.2%,13.7%(P<0.05)。(2)对照组、10μmol/L格列齐特组、20μmol/L格列齐特组、100μmol/L格列齐特组的早期凋亡率分别为:8.83%,5.47%,2.87%,7.33%。与对照组相比,不同浓度格列齐特均降低成骨细胞早期凋亡率(P<0.05),20μmol/L抑制凋亡作用最显著。(3)与对照组相比,不同浓度格列齐特(10μmol/L、20μmol/L、100μmol/L)均能促进功能蛋白COL-1、OPN、Runx2的m RNA的表达(P<0.05),20μmol/L格列齐特作用最显著,且COL-1、OPN与Runx2基因的表达呈显著正相关(相关系数r分别为0.899、0.854,均P<0.01)。(4)对照组、10μmol/L格列齐特组、20μmol/L格列齐特组、100μmol/L格列齐特组Bcl-2/β-actin的值依次为1.22±0.025,1.48±0.035,1.81±0.066,1.30±0.015;Bax/β-actin的值依次为0.83±0.046,0.62±0.015 0.53±0.0360.72±0.025。与对照组相比,不同浓度格列齐特组Bcl-2蛋白表达量增高,Bax蛋白表达量降低(P<0.05),20μmol/L作用最显著。Bcl-2/Bax比值与细胞早期凋亡率呈显著负相关(相关系数r=-0.935,P<0.01)。结论格列齐特能促进正糖环境下培养的成骨细胞样细胞MC3T3-E1的增殖、分化,抑制其凋亡,对成骨细胞起保护作用。