铀污染水中常存在铀等放射性核素，以及Cr（Ⅵ）、Mn²⁺以及SO₄^2-、NO₃^-与天然腐殖质等。铀常以UO2²⁺的形式在水体、土壤中迁移，对生态环境构成潜在威胁。腐殖质及腐殖质还原菌在土壤、水体沉积物、污泥等厌氧环境中普遍存在。在铀污染土壤、水体的微环境中，铀、腐殖质、腐殖质还原微生物及其他共存物质，相互作用影响铀的存在形态。文中探讨了HA吸附U（VI）的特性。实验表明，吸附过程在60min后达到动态平衡，当pH为5左右时，铀吸附效率与HA投加量正相关；体系中HCO3-、H2PO4-的存在对HA吸附U（Ⅵ）存在促进作用。pH值在4-6的范围内，F-、NO3-存在对HA吸附U（Ⅵ）无明显影响。pH>6时，F-、NO3-存在对HA吸附U（Ⅵ）有促进作用，且其作用程度与F-、NO3-的浓度正相关。pH<4时，F-、NO3-存在对HA吸附U（Ⅵ）也有促进作用，但影响不显著。pH<6时，Cr（Ⅵ）、Mn²⁺对HA吸附U（Ⅵ）影响不显著。pH>6时，Cr（Ⅵ）、Mn²⁺存在对HA吸附U（Ⅵ）有促进作用，且作用程度与Cr（Ⅵ）、Mn²⁺的浓度负相关。可用准一级、准二级吸附动力学方程较好描述其吸附U（Ⅵ）动力学规律，相关系数分别为0.9825、0.9951。温度为25℃时，U（Ⅵ）浓度与吸附量之间的关系符合Langmuir经验公式，饱和吸附容量为170.94mg/g。FT-IR光谱分析表明，HA主要是由-OH、-COOH、-NH₂、C-N、苯环及碳水化合物等组成，与U（Ⅵ）相互作用的主要基团为-OH、-C=O、-C-N、-NH2。文中考察了，厌氧条件下腐败希瓦氏菌还原U（Ⅵ）的过程，以及腐殖质模式物蒽醌-2-磺酸钠（AQS），共存金属离子与有毒有机物等对其还原U（Ⅵ）的影响。实验表明，腐败希瓦氏菌可利用甲酸钠、乙酸钠、乳酸钠等有机酸盐作为电子供体，以AQS作为电子穿梭载体，进行醌呼吸，高效还原U（Ⅵ）。当AQS的浓度为0²mmol/L时，它能显著加速U（Ⅵ）的还原过程。当AQS的浓度大于2mmol/L时，浓度逐步升高时，存在AQS与U（Ⅵ）竞争电子的情况，明显抑制U（Ⅵ）的还原；Ca²⁺、Cu²⁺对还原U（Ⅵ）表现出较强的抑制作用，Cu²⁺是通过抑制呼吸链上脱氢酶的活性实现的；Mn²⁺、Cr（Ⅵ）对还原U（Ⅵ）的影响较小，在60h内，未观测到溶液中Cr（Ⅵ）浓度的明显变化。金属离子对腐败希瓦氏菌还原U（Ⅵ）的影响强度与其浓度正相关；环境中甲苯、三氯乙酸、对硝基苯酚等有毒有机物可以作为电子供体被腐败希瓦氏菌利用，实现U（Ⅵ）高效还原，同时有毒有机物得到氧化降解。对比分析死菌体、活菌体与铀作用前后的红外光谱图，推测腐败希瓦氏菌还原U（Ⅵ）是通过非生物-生物的两个阶段实现。