【摘 要】
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目的：探讨多发性内分泌腺瘤病1型(MEN-1)的临床特点和治疗,提高对其认识水平。方法：回顾性分析2013年4月至2014年10月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊的4例MEN-1患者的临床
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目的：探讨多发性内分泌腺瘤病1型(MEN-1)的临床特点和治疗,提高对其认识水平。方法：回顾性分析2013年4月至2014年10月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊的4例MEN-1患者的临床资料。结果：4例患者皆有甲状旁腺腺瘤,3例明确合并胰腺神经内分泌肿瘤,1例高度怀疑合并胰腺神经内分泌肿瘤,1例合并垂体瘤,临床表现因涉及的腺体不同而异。4例患者最后都进行了手术治疗,切除了肿瘤。文献学习：多发性内分泌腺瘤病1型是一种常染色体显性遗传病,可以出现内分泌各个靶器官的肿瘤。其致病基因位于染色体11q13,称为menin基因。MEN-1迄今为止所知道的内分泌肿瘤有20多种,其临床表现各种各样。MEN-1治疗与非MEN-1单发的内分泌腺瘤治疗方式相似,以手术为主,辅以内科治疗、化疗、分子靶向药物等。结论：应重视MEN-1型的诊断线索,早期诊断和早期治疗。MEN-1型的诊断和治疗需要多学科的合作。
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