已有许多研究小组报道了水相中钯纳米颗粒催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，包括均相催化反应和多相催化反应。此反应是制备芳基-芳基型化合物的重要方法之一，然而通过水相中钯纳米颗粒催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备烯丙基-芳基型化合物的研究报道却非常少。我们首次报道了绿色实用的手型烯丙基碳酸酯和芳基硼酸的立体定向交叉偶联反应。反应过程中钯催化剂的形态为纳米尺度的颗粒，在水相中无需任何配体和外加稳定剂稳定就可以以高化学选择性、区域选择性、E/Z选择性和优异的立体定向性完成烯丙基-芳基交叉偶联反应。这些原位产生的钯纳米颗粒在室温下水相里表现出了高效的催化活性（s/c值高达5000），对于极具挑战的易消去的烯丙基碳酸酯底物此反应也可高效进行。我们将此反应方法学应用于手型1,5-二烯烃的合成中。本研究有效拓展了水相中钯纳米颗粒催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的范围，为立体定向的烯丙基-芳基化偶联反应提供了绿色合成手段。