为了减轻阿霉素在临床应用中的不良反应,本文设计了一种基于门控效应的阿霉素印记微囊缓释递药系统。首先,在包埋有羧甲基纤维素钠的碳酸钙粒子表面,通过层层自组装方式,交替吸附带正电荷的壳聚糖和带负电荷的海藻酸钠,交联后去除内核碳酸钙,得壳聚糖／海藻酸钠微囊。然后,在吸附有阿霉素的壳聚糖／海藻酸钠微囊的表面,阿霉素为模板,羧甲基壳聚糖为功能单体,京尼平为交联剂,制备分子印记层。扫描电镜显示分子印记微囊的粒径在5-10μm之间,分散性良好；分子印记微囊的吸附与释放试验分别显示了其良好的载药能力(153.25μmol/g)以及显著的缓释效果(释放时间较非印记延长一倍,约为168 h)；体外细胞培养试验表明印记微囊具有很好的生物相容性。以上结果提示制备的分子印记微囊粒径分布范围窄,载药量高,毒性低,体外释放具有明显的缓释特征,有望成为阿霉素局部递药的有效载体。