【摘 要】
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该课题通过复制小鼠皮肤移植模型,首先观察移植排斥反应发生过程中脾脏T细胞表面两种趋化性细胞因子受体CCR5、CXCR3的变化;在此基础上,分别应用针对该两种受体的PNA,观察对
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该课题通过复制小鼠皮肤移植模型,首先观察移植排斥反应发生过程中脾脏T细胞表面两种趋化性细胞因子受体CCR5、CXCR3的变化;在此基础上,分别应用针对该两种受体的PNA,观察对移植物存活时间的影响,并初步探讨其机理.结论：1.实验结果发现：同种异基因皮肤移植排斥反应过程中,脾脏T细胞和移植皮片局部浸润细胞中CCR5<+>和CXCR3<+>细胞数目增加;CCR5<+>和CXCR3<+>细胞数目的改变与急性移植排斥反应进程相关.提示：选择性表达CCR5和CXCR3的Th1细胞或Th1样细胞（如Tc1细胞）可能是参与移植排斥反应发生的主要效应细胞.2.应用靶向趋化性细胞因子受体（CCR5和CXCR3）的PNA,能有效封闭相应靶基因,阻断其转录和翻译,表现为相应受体mRNA和蛋白表达下降,从而延长同种异基因皮肤移植物存活时间.3.该课题设计的PNA<,CCR5>和PNA<,CXCR3>是有效的抗排异制剂,其体内应用无明显毒性,展示了今后可能的临床应用前景.
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