病毒性心肌炎(VMC)是威胁小儿身体健康的常见疾病,发病的确切机制还不是很清楚,认为主要是由病毒感染后诱发机体的体液和细胞免疫反应介导的心肌损伤。实验性自身免疫性心肌炎(EAM)模型是由心肌肌凝蛋白诱导的不用微生物感染的动物心肌炎模型,可以等同于VMC的第二阶段,即机体自身免疫反应介导的心肌损伤阶段。EAM主要在诱导后15天发病,它是由T细胞介导的免疫紊乱。 静脉应用丙种球蛋白(WIG)已广泛应用于一些免疫介导疾病的治疗。但IVIG的治疗机制还不是很清楚,可能是通过抑制T细胞、自身抗体介导的损伤及调节机体的细胞因子分泌。IVIG中包含有很多可以中和病毒的免疫球蛋白,具有抗病毒功能,有研究证实免疫球蛋白可以在CB3导致的心肌炎急性期提供中和病毒的抗体从而减轻心肌损害;IVIG可以调节机体的免疫反应,从而减轻心肌炎症;IVIG还可以结合巨噬细胞的Fc受体从而阻止抗原的内化;有研究显示免疫球蛋白可以减少血清中儿茶酚胺、IFN—γ、ICAM—1的含量。 VitC是一种水溶性的抗氧化剂,可以应用于很多疾病中,对细胞具有保护