拓扑替康对人新鲜乳腺癌细胞抗癌作用的研究

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拓扑替康是一种新型的半合成的喜树碱衍生物,是美国近二十年批准进入临床试验的第一个拓扑异构酶I抑制剂.临床前实验和I、II期临床实验表明拓扑替康对乳腺癌有抑制作用,但目前缺乏对拓扑替康治疗乳腺癌效果的进一步评价.该实验利用新鲜乳腺癌细胞培养药物敏感性试验,评价了拓扑替康对人新鲜乳腺癌细胞抗菌抗癌效果,并将其与五种乳腺癌常用化疗药物对新鲜乳腺癌细胞的抑制作用进行对比.结论:1、拓扑替康对乳腺癌有效,疗效相当于氨甲喋呤和5-氟脲嘧啶的疗效,一线用药疗效低于紫杉醇的阿霉素,可作为二线用药.2、拓扑替康是具有新型作用机制的抗癌药,与紫杉醇和阿霉素无相关性,可进行这三种不同作用机制的药物的联合化疗研究.三、乳腺癌细胞培养药物敏感性试验作为临床筛选新的抗乳腺癌药物的方法之一,敏感性较高,有进一步推广应用的价值.
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