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目的HBV感染与原发性肝癌的发生密切相关,DNA双链损伤修复的关键分子Ku80在原发性肝癌的发生发展中具有重要作用,但HBV感染后KU80分子在原发性肝癌的表达水平如何,目前还无确切的研究。本研究将探讨HBV感染对DNA双链损伤修复的关键分子Ku80表达的影响。方法收集同济医院肝脏外科中心的原发性肝癌患者的手术切除标本40例,其中HBV阴性患者10例, HBV阳性患者30例,采用免疫组织化学(Immunohistochemistry)及蛋白免疫印记法(Westem blot)技术分别检测HBV阳性组和阴性组患者癌组织和癌旁组织中Ku80蛋白的表达水平;以Western blot检测经人HBV血清处理后L02细胞、转染pcDNA3.1- HBX和转染空质粒的L02细胞株中Ku80蛋白的表达水平的变化。结果在人原发性肝癌组织标本中,有75%(30/40)患者癌组织中Ku80蛋白表达水平明显低于癌旁组织,进一步分组研究显示,HBV阳性组患者的Ku80蛋白降低的比率高于HBV阴性肝癌患者(26/30vs4/10),差异有统计学意义(P<0.05);经含人HBV病毒血清处理的L02细胞,随着处理时间的延长,Ku80表达水平有明显逐渐减低的趋势;转染HBX基因与转染空质粒的L02细胞相比, Ku80蛋白的表达水平的显著下调。结论在人原发性肝癌组织中,癌组织中ku80蛋白的表达比癌旁组织明显下调或缺失, HBV感染或HBX基因整合可能是Ku80表达水平下调的原因。