粮食安全问题是关乎人们生存及健康的基本问题。40多年以来我国粮食产量和种类一直在增加,其品质也一直在提升,这靠的是政策和制度,同样也靠科学技术。科学技术在农业中的贡献率高达60%以上,对我国粮食的增产发挥了巨大的支撑作用。尽管如此我国农作物仍不同层度地受着植物病虫害的侵害,而寻找更多结构新颖的微生物农药来替代化学农药是解决粮食安全问题的一大方向。本文旨在明确放线菌JN18的生物学基本信息,并为其作为微生物资源用作生防制剂奠定理论基础。1、菌株JN18为本实验室从江西农业大学山茶花根际土壤中分离获得的一株放线菌,依据传统鉴定方法及16s r DNA序列鉴定为丁香链霉菌JN18（Streptomyces lilacinus JN18）。2、通过二、三代测序相结合技术对菌株JN18菌株全基因组测序,测序结果表明其全基因总长为7102713,其基因数量为7238,基因长度占整个基因组长度的86.3%,其中正义基因序列的数量为3659,负义基因的数量为3579。对菌株JN18进行全基因组相似度分析、非编码RNA分析、NR注释、GO分析、KEGG分析、GOG注释统计、碳水化合物活性酶分析、抗生素抗性分析及次级代谢产物预测分析。对菌株JN18抗生素抗性基因簇预测分析发现其具有152种与抗生素抗性有关的基因簇,其中包括大环内酯类抗生素抗性相关基因簇;并通过次级代谢产物预测分析发现菌株JN18基因组中具有指导大环内酯类抗生素（如戊霉素）合成的基因簇。3、通过对菌株JN18发酵动力学参数测定,并利用Origin软件选择Logistic模型、Luedeking-piret修正模型、Luedeking-piret模型对细胞生长动力学模型、底物消耗动力学模型及产物合成动力学模型进行拟合获得其发酵动力学模型。结果表明在摇瓶发酵培养体系中,随着时间的延长菌株JN18的细胞在不断的生长;抗生素在不断的合成;发酵液p H比较稳定,并未下降至弱酸性,而一直处于弱碱性,这与培养基中存在CaCO3有关;氨基氮与可溶性磷也在不断消耗,而当菌株JN18生长处于衰亡期,细胞凋亡菌体自溶,细胞内容物释放导致其含量略微上升。4、在摇瓶发酵培养条件下,探索接种菌龄、接种量、装液量、发酵p H、葡萄糖添加量、牛肉膏添加量及碳源、氮源、无机盐等对菌株JN18产抑菌活性物质的影响,以获得最优培养方案。实验结果表明在单因素实验条件下,菌株JN18的最优培养条件:接种量为8%,装液量为25 m L,培养基发酵初始p H为7.0左右,接种菌龄为68 h。利用正交试验,探索碳源、氮源、无机盐优化培养配方,实验结果表明获得菌株JN18发酵上清液抑菌活性物质的最佳发酵培养基配方为:10.0 g·L-1葡萄糖、20.0g·L-1玉米淀粉、6.0 m L·L-1豆油、9.0 g·L-1蛋白胨、18.0 g·L-1黄豆饼粉、40.0 g·L-1玉米粉、15.0 g·L-1牛肉膏、3.0 g·L-1NaCl、7.0 g·L-1Na2CO3、3.0 g·L-1KNO3、0.3 g·L-1KH2PO4;获得菌株JN18发酵物抑菌活性物质的最佳发酵培养基配方为:20.0 g·L-1葡萄糖、30.0 g·L-1玉米淀粉、5.0 g·L-1豆油、14.0 g·L-1蛋白胨、28.0 g·L-1黄豆饼粉、10.0 g·L-1玉米粉、9.0 g·L-1牛肉膏、3.0 g·L-1 NaCl、7.0 g·L-1 Na2CO3、2.5 g·L-1 KNO3、0.2 g·L-1 KH2PO4。5、对菌株JN18发酵浸提液的抑菌活性初探,发现其具有广谱的抑菌活性,其中对意大利青霉的抑菌圈直径高达21.61 mm;利用平板对峙法发现菌株JN18能有效抑制水稻稻瘟病病原菌生长。利用薄层层析技术对菌株JN18发酵浸提液的抑菌活性物质进行粗分,经显色后发现利用展开剂异丙醇:乙醇:氨水:水=9:2:1:2可将其分离成5个不同组分,分别命名为JN18-1、JN18-2、JN18-3、JN18-4、JN18-5。利用意大利青霉作为指示菌,通过生物显影技术发现该抑菌活性物质的比移值与薄层层析的JN18-5组分的比移值较为接近,初步判定JN18-5组分具有抑菌活性。利用牛津杯法以意大利青霉为指示菌进一步验证其不同分离组分的抑菌活性,进一步证明JN18-5组分具有抑菌活性。