紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng．)，英文名为Crofton weed或Pamakani，为菊科泽兰属多年生杂草。原产美洲墨西哥至哥斯达黎加一带，后作为观赏植物引种到欧洲，后再引种到澳大利亚和亚洲，现已广泛分布在热带、亚热带地区30多个国家和地区。上世纪40年代传入我国与缅甸接壤的云南省临沧地区，经过约半个世纪的传播扩散，现已在西南地区的云南、贵州、广西、西藏、四川等省、区广泛分布与危害，并仍以每年大约60km的速度随西南风向东向北传播扩散。紫茎泽兰侵染能力极强，能极大地消耗土壤养分，枝叶有毒，对昆虫和牲畜有忌避、拒食作用，对我国农牧业生产已造成巨大的损失。鉴于此，弄清紫茎泽兰生物学、生态学特性，深化紫茎泽兰对生态系统入侵规律的认识，为今后防止其扩散并进一步彻底防除奠定基础。本研究在国家重点基础研究发展计划(2002CB111400)支持下，通过近3年的工作，获得以下主要成果。 1．紫茎泽兰种子种群动态的研究 在撂荒地、农田和林区三个不同生境中从种子雨、种子库、种苗库上研究了紫茎泽兰种子种群动态规律。结果表明，紫茎泽兰种子种群从3月初开始，于4月底达到了年高峰值，其年降种子雨量在撂荒地多年生紫茎泽兰单一群落最多，每平米可高达24万粒以上，农田最少只有1.08万粒／m~2；种子雨几乎全部分布于5cm土层以上，到7月上旬时种子库中有活力的紫茎泽兰种子密度变动每平米在52～107粒。在三种不同生态区中，紫茎泽兰种子的活力及千粒重都是荒地单一群落最高，林区中的紫茎泽兰种子千粒重虽然高于农田，但它的种子活力却是最低，比荒地中的种子活力低了三分之一。 2．紫茎泽兰种子萌发特性的研究 紫茎泽兰种子萌发需要适合的环境条件。光是影响种子萌发的重要因素，紫茎泽兰种子萌发需要一定的光照强度，但强光则会对其发芽产生抑制作用；其种子对不同土壤类型都有较好的适应性，除红壤土对其种子萌发有较强的抑制作用以外，其它几种类型土壤基质之间的萌发率没有显著差异；但地面覆盖可以有效控制紫茎泽兰种子的萌发，5mm的覆盖物就可以显著降低发芽率，在枯枝落叶厚度超过20mm时紫茎泽兰种子几乎不能萌发。紫茎泽兰种子对pH和温度均有一个很宽的适应范围，pH值在3.5～9.5和温度梯度在低温10℃到高温50℃／20℃之间种子都可以萌发。 3．非生物因素对紫茎泽兰幼苗生长动态影响的研究