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【摘 要】
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苯并杂环化合物因其具有良好的生理及药理活性而在医药及工业上应用广泛,同时[3+2]环化反应反应是构建五元杂环化合物的重要方法之一。本论文从三个部分对二组分[3+2]环化反应构建手性苯并杂环化合物进行了研究：(1)1,2-二氢萘并呋喃化合物的不对称协同催化合成研究；(2)通过[3+2]环化反应构建不对称螺[四氢噻吩-3-醇]化合物；(3)[3+2]环化反应构建不对称多环3,3’-吲哚螺吡咯并吡喃化合
【机 构】
：
浙江师范大学
【发表日期】
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2014年05期
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